(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzyl)triphenylphosphonium bromide | 1459201-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 2-((bromotriphenylphosphoranyl)methyl)-4,5-dimethoxyphenol
• CAS: 1459201-79-6
• 化学式: Br*C₂₇H₂₆O₃P
• 分子量: 509.379
• InChiKey: WYDGWPFQJMNWPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzyl)triphenylphosphonium bromide 在 氯磺酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5,6-dimethoxy-2-(2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)ethyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACID BEARING LIPHAGANE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PI3K-alpha AND/OR beta
  [FR] COMPOSÉS LIPHAGANE PORTEURS D'ACIDE BORONIQUE SERVANT D'INHIBITEURS DE PI3K-alpha ET/OU beta

  摘要：

  公开号：

  WO2013140417A4
• 作为产物：
  描述：

  (4,5-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde): 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACID BEARING LIPHAGANE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PI3K-alpha AND/OR beta
  [FR] COMPOSÉS LIPHAGANE PORTEURS D'ACIDE BORONIQUE SERVANT D'INHIBITEURS DE PI3K-alpha ET/OU beta

  摘要：

  公开号：

  WO2013140417A4

文献信息

• 스즈키 커플링 반응을 이용한 모라신 F 합성방법
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR101778964B1

  公开（公告）日：2017-09-18

  해결하려는 과제: 생물학적 활성을 가진 천연 화합물 모라신 F를 합성하는 방법을 제공하는 것. 과제 해결수단: 본 발명자들은 상업적으로 입수 가능한 출발물질로부터 스즈키 커플링 반응을 핵심 단계로 이용하여 생물학적 활성을 가진 모라신 F를 효율적으로 합성할 수 있다.

  任务：提供合成具有生物活性的天然化合物莫拉信F的方法。解决方法：本发明人利用可商业获取的起始物质，通过铃木偶联反应作为关键步骤，可以高效地合成具有生物活性的莫拉信F。
• 소노가시라 커플링 반응을 이용한 모라신 F 합성방법
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR101739728B1

  公开（公告）日：2017-05-25

  해결하려는 과제: 생물학적 활성을 가진 천연 화합물 모라신 F를 합성하는 방법을 제공하는 것. 과제 해결수단: 본 발명자들은 상업적으로 입수 가능한 출발물질로부터 소노가시라 커플링 반응을 핵심 단계로 이용하여 생물학적 활성을 가진 모라신 F를 효율적으로 합성할 수 있다.

  解决的问题：提供合成具有生物活性的天然化合物莫拉信F的方法。解决方法：本发明者利用商业上可获得的起始物质，通过索诺加斯里偶联反应作为关键步骤，可以高效地合成具有生物活性的莫拉信F。
• 분자내 위티그 반응을 이용한 모라신 F 합성방법
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR101729239B1

  公开（公告）日：2017-04-21

  해결하려는 과제: 생물학적 활성을 가진 천연 화합물 모라신 F를 합성하는 방법을 제공하는 것. 과제 해결수단: 본 발명자들은 상업적으로 입수 가능한 출발물질로부터 분자내 위티그 반응을 핵심 단계로 이용하여 생물학적 활성을 가진 모라신 F를 효율적으로 합성할 수 있다.

  要解决的问题：提供合成具有生物活性的天然化合物Moracin F的方法。解决方法：本发明人利用商业上可获得的起始物质，将分子内威提格反应作为关键步骤，可以有效合成具有生物活性的Moracin F。
• WO2006/81659
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——