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[((bis(trimethylsilyl)methyl)Zn)2(hydride)((bis(2-pyridylmethyl)amine)(-1H))] | 1236229-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[((bis(trimethylsilyl)methyl)Zn)2(hydride)((bis(2-pyridylmethyl)amine)(-1H))]
英文别名
[((Me3Si)2CHZn)2(μ-H)(μ-N(CH2Py)2)];[((Me3Si)2CHZn)2(μ-H)(μ-di(2-pyridylmethyl)amido)];dizinc;bis(pyridin-2-ylmethyl)azanide;hydride;trimethyl(trimethylsilylmethyl)silane
[((bis(trimethylsilyl)methyl)Zn)2(hydride)((bis(2-pyridylmethyl)amine)(-1H))]化学式
CAS
1236229-54-1
化学式
C26H51N3Si4Zn2
mdl
——
分子量
648.833
InChiKey
NIFNIEGPHOABQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.55
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    26.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    双核锌炔醇的合成及其在催化硅碳键形成中的应用
    摘要:
    双(2-吡啶基甲基)胺(二甲基吡啶胺)和苯乙炔与二甲基锌的锌盐生成二聚体[(PhC≡CZn){μ-N(CH 2 Py)2 }] 2(1)。使用大体积的双[双(三甲基硅烷基)甲基]锌可得到胺加合物[{(Me 3 Si)2 CHZn}(C≡CPh){HN(CH 2 Py)2 }](2)。用另一当量的双[双(三(三甲基甲硅烷基)甲基]锌处理2得到双核[{(Me 3 Si)2 CHZn} 2(μ-C≡CPh){μ-N(CH 2 Py)2 }](3),它具有一个中央四元Zn 2 NC环。可替换地,3是由氢化的转化访问[{(ME 3 Si)的2 CHZn} 2(μ-H){μ-N(CH 2 PY)2 }](4)配有苯乙炔。3与苯甲醛的加成反应得到相应的醇盐[{(Me 3 Si)2 CHZn} 2 {μ-OCH(C≡CPh)Ph} {μ-N(CH 2 Py)2 }](5)。配合物1 - 3和5在溶液中通过NMR光谱(C
    DOI:
    10.1021/om100338s
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双核锌炔醇的合成及其在催化硅碳键形成中的应用
    摘要:
    双(2-吡啶基甲基)胺(二甲基吡啶胺)和苯乙炔与二甲基锌的锌盐生成二聚体[(PhC≡CZn){μ-N(CH 2 Py)2 }] 2(1)。使用大体积的双[双(三甲基硅烷基)甲基]锌可得到胺加合物[{(Me 3 Si)2 CHZn}(C≡CPh){HN(CH 2 Py)2 }](2)。用另一当量的双[双(三(三甲基甲硅烷基)甲基]锌处理2得到双核[{(Me 3 Si)2 CHZn} 2(μ-C≡CPh){μ-N(CH 2 Py)2 }](3),它具有一个中央四元Zn 2 NC环。可替换地,3是由氢化的转化访问[{(ME 3 Si)的2 CHZn} 2(μ-H){μ-N(CH 2 PY)2 }](4)配有苯乙炔。3与苯甲醛的加成反应得到相应的醇盐[{(Me 3 Si)2 CHZn} 2 {μ-OCH(C≡CPh)Ph} {μ-N(CH 2 Py)2 }](5)。配合物1 - 3和5在溶液中通过NMR光谱(C
    DOI:
    10.1021/om100338s
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文献信息

  • Synthesis and Catalytic Reactivity of Bis(alkylzinc)-hydride-di(2-pyridylmethyl)amides
    作者:Marcel Kahnes、Helmar Görls、Leticia González、Matthias Westerhausen
    DOI:10.1021/om100153z
    日期:2010.7.26
    corresponding hydrides [(RZn)2(μ-H)μ-N(CH2Py)2}] R = Me (6), CH2SiMe3 (7), CH(SiMe3)2 (8)}. Hydride 6 reacts with tBuNH2 to form the corresponding amide [(MeZn)2μ-N(H)tBu}μ-N(CH2Py)2}] (5) and adds acetone to yield 2 again. The trimethylsilyl-substituted derivative 7 undergoes spontaneous conversion to form the pentanuclear zinc hydride-bridged dimer [Me3SiCH2Zn}4Zn(μ-H)4}μ-N(CH2Py)2}2] (9). The new hydride
    (DPA)和dipicolylamin的直接浸醇(MeOH中,我PrOH中,吨BuOH中)与二烷基给出二(烷基)的醇盐-二(2-吡啶甲基酰胺烷基=甲基(1,2),三甲基硅烷(3),双(三甲基硅烷基)甲基(4),醇盐= OME,O-我,O-吨卜}具有一个中央四元的Zn 2 NO单元。这些醇盐的治疗1 - 4与芳基硅烷通向(μ-OR')基团的交换,得到相应的氢化物[(RZN)2(μ-H)μ-N(CH 2 PY)2 }] R =我(6),CH 2 SiMe 3(7),CH(SiMe 3)2(8)}。氢化物6与t BuNH 2反应形成相应的酰胺[(MeZn)2 μ-N(H)t Bu} μ-N(CH 2 Py)2 }](5),然后再次加入丙酮,得到2。三甲基硅烷基取代的衍生物7经过自发转化形成五核氢化锌桥联的二聚体[Me 3 SiCH 2 Zn} 4 Zn(μ-H)4}
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