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piperazine; fumarate | 4598-64-5

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
piperazine; fumarate
英文别名
Piperazin; Fumarat;Piperazine fumarate;(E)-but-2-enedioic acid;piperazine
piperazine; fumarate化学式
CAS
4598-64-5
化学式
C4H4O4*C4H10N2
mdl
——
分子量
202.21
InChiKey
LCXSXBYYVYTYDY-WLHGVMLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    262-264 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.11
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    piperazine; fumarate盐酸 在 1-diphenylmethyl-4-[2-(-4-methylphenyl)-5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl 、 乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以to yield 1-diphenylmethyl-4-[2-(-4-methylphenyl)-5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]piperazine trihydrochloride, m.p. 202°-204° with decomposition的产率得到Piperazine trihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted imidazolyl-alkyl-piperazine and -diazepine derivatives
    摘要:
    式A的取代咪唑烷基哌嗪和二氮杂环衍生物:其中:R.sup.1是芳基,较低的烷基,环烷基或氢原子; R.sup.2是芳基,较低的烷基或氢原子; R.sup.3是较低的烷基,羟基或氢原子; R.sup.4是芳基或氢原子; R.sup.5是芳基或氢原子; m为二或三; n为零,一或二,但当R.sup.3为羟基时,n为一或二; q为零,一,二或三;以及其药学上可接受的盐,用于治疗患有各种疾病状态的哺乳动物,包括:通过直接神经保护治疗的疾病,例如缺血,包括局部和全局缺血,脊髓损伤,头部创伤以及神经系统疾病,如阿尔茨海默病和亨廷顿舞蹈症; 通过钠离子抑制治疗的疾病,例如尿毒症和低钠血症性脑病;以及通过钙通道拮抗剂治疗的疾病,包括:通过抑制脑血管痉挛和脑血管扩张治疗的疾病,例如偏头痛,中风,由蛛网膜下腔出血引起的血管痉挛,癫痫或癫痫性精神症状,以及可卡因滥用引起的脑血管缺血; 心血管疾病,例如高血压,心绞痛,稳定和不稳定性心绞痛,普林兹梅塔尔心绞痛,心律失常,血栓形成,栓塞以及慢性或急性心力衰竭;由于外周血管疾病引起的下肢缺血,例如间歇性跛行症;平滑肌痉挛:例如输尿管,膀胱,子宫痉挛,利尿和肠易激综合征;以及手术期间的用途:例如旁路移植,血管造影,血管成形术,器官移植期间的器官保护,高血压危机或术后高血压。
    公开号:
    US05043447A1
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文献信息

  • New pharmaceutical compositions having a psychotropic activity
    申请人:DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V
    公开号:EP0189612A1
    公开(公告)日:1986-08-06
    The invention relates to new compositions with pyscho- tropic activity which comprise a compound of formula 1 as the active substance. The compounds of formula 1 are for the greater part new compounds. The invention therefore also relates to these new compounds and to the preparation thereof in a manner known for the synthesis of analogous compounds.
    该发明涉及具有心理活性的新化合物组合物,其中包括公式1的化合物作为活性物质。公式1的化合物大多数是新化合物。因此,该发明还涉及这些新化合物以及以已知合成类似化合物的方式制备它们。
  • Pyridyl- and pyrimidyl derivatives
    申请人:Kabi Pharmacia AB
    公开号:EP0361271A1
    公开(公告)日:1990-04-04
    The present invention concerns novel compounds of the general formula: wherein R₁ is halogen or hydrogen and R₂ is halogen; X is either oxygen, sulfor or methylene R₃ and R₄ are the same or different and selected from hydrogen and lower alkyl; n is 2 or 3; A is selected from the following pyrimidyl or pyridyl groups wherein R₅ is selected from hydrogen, lower alkyl or halogen; R₆ and R₇ are the same or different and selec­ted from hydrogen, halogen, lower alkyl, electron donor groups such as lower alkoxy or hydroxy, electron accep­tor groups such as cyano, nitro, trifluoromethyl, COOR₈, CONR₉R₁₀ or CO-B; wherein R₈ is hydrogen or lower alkyl; R₉ and R₁₀ are the same or different and selected from hydrogen, lower alkyl and cycloalkyl; B is selected from wherein m is 1, 2, 3 or 4. R₁₁ is selected from hydrogen or lower alkyl, and the pharmacologically active salts thereof. The new compounds are useful for treating mental disorders.
    本发明涉及通式如下的新型化合物 其中 R₁ 是卤素或氢,R₂ 是卤素; X 是氧、或亚甲基 R₃ 和 R₄ 相同或不同,选自氢和低级烷基; n 为 2 或 3; A 选自以下嘧啶基团或吡啶基团 其中 R₅ 选自氢、低级烷基或卤素;R₆ 和 R₇ 相同或不同,选自氢、卤素、低级烷基、电子供体基团如低级烷氧基或羟基、电子受体基团如基、硝基、三甲基、COOR₈、CONR₉R₁₀ 或 CO-B;其中 R₈ 是氢或低级烷基;R₉ 和 R₁₀ 相同或不同,选自氢、低级烷基和环烷基; B 选自 其中 m 为 1、2、3 或 4。 R₁₁ 选自氢或低级烷基及其药理活性盐。 这些新化合物可用于治疗精神疾病。
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