9-thioethylthioxanthene | 128915-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-thioethylthioxanthene
• 英文别名: 9-ethylmercapto-thioxanthene；9-Aethylmercapto-thioxanthen；9-ethylsulfanyl-9H-thioxanthene
• CAS: 128915-58-2
• 化学式: C₁₅H₁₄S₂
• 分子量: 258.408
• InChiKey: NSTVIVZSPDOGBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-thioethylthioxanthene 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 2-(Diethylamino)ethyl 9-ethylsulfanylthioxanthene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  强效选择性毒蕈碱拮抗剂 2-Ethylthio-2,2-diphenylacet AcidN, N-Diethylaminoethyl Ester 的 SAR 研究

  摘要：

  对强效选择性毒蕈碱拮抗剂 2-乙硫基-2,2-二苯乙酸 N, N-二乙氨基-乙酯进行了分子修饰，以确定能够穿过血脑屏障并可能用于治疗的 M2 选择性拮抗剂阿尔茨海默氏病。修饰包括苯环之一的取代或氢化以及它们在三环系统中的结合。一般而言，引入的变化对亲和力和选择性都是有害的。某些化合物中仅存在适度的 M2 选择性，另一方面，这些化合物带有季铵基团，从而阻止它们渗透到大脑中。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300503
• 作为产物：
  描述：

  9-噻吨酮 在 aluminium hydride 、 正丁基锂 作用下， 生成 9-thioethylthioxanthene
  参考文献：
  名称：

  强效选择性毒蕈碱拮抗剂 2-Ethylthio-2,2-diphenylacet AcidN, N-Diethylaminoethyl Ester 的 SAR 研究

  摘要：

  对强效选择性毒蕈碱拮抗剂 2-乙硫基-2,2-二苯乙酸 N, N-二乙氨基-乙酯进行了分子修饰，以确定能够穿过血脑屏障并可能用于治疗的 M2 选择性拮抗剂阿尔茨海默氏病。修饰包括苯环之一的取代或氢化以及它们在三环系统中的结合。一般而言，引入的变化对亲和力和选择性都是有害的。某些化合物中仅存在适度的 M2 选择性，另一方面，这些化合物带有季铵基团，从而阻止它们渗透到大脑中。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300503

文献信息

• Reaction of Thiaxanthydrol With Compounds Containing Active Hydrogen¹
  作者：EUGENE SAWICKI、VINCENT T. OLIVERIO

  DOI：10.1021/jo01108a009

  日期：1956.2
• A short synthesis of rigid 2-alkylthio-2,2-diaryl substituted acetic acids
  作者：Fulvio Gualtieri、Alessandro Mordini、Sabina Pecchi、Serena Scapecchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10434-3

  日期：1998.3

  The metalation of rigid diphenyl methane derivatives has been studied, aiming at the synthesis of 2-alkylthio-2,2-diaryl substituted acetic acids esters, a class of compounds with a potential antimuscarinic activity. Mixed metal bases have shown to be necessary in order to obtain the desired compounds with a good regiocontrol. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.