But-(E)-ylidene-(4-methoxy-phenyl)-amine | 141685-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: But-(E)-ylidene-(4-methoxy-phenyl)-amine
• CAS: 141685-13-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: LQWINZUUGZSVTI-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  But-(E)-ylidene-(4-methoxy-phenyl)-amine 、 烯丙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到N-(hept-1-en-4-yl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  新系列高烯丙胺和相关化合物的体外抗真菌活性具有抑制真菌细胞壁聚合物合成的特性。

  摘要：

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00605-3
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 正丁醛 生成 But-(E)-ylidene-(4-methoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  新系列高烯丙胺和相关化合物的体外抗真菌活性具有抑制真菌细胞壁聚合物合成的特性。

  摘要：

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00605-3

文献信息

• Procédé pour la codimérisation de corps gras polyinsaturés et d'oléfines par des complexes au fer
  申请人：INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE

  公开号：EP1110941A1

  公开（公告）日：2001-06-27

  Pour obtenir des composés ramifiés à partir de corps gras, on fait réagir des oléfines simples sur des esters polyinsaturés, conjugués ou non, en présence d'un système catalytique au fer, les produits obtenus, principalement des composés de monoaddition, pouvant être hydrogénés et transformés en divers composés utilisables notamment comme base pour tensioactifs, émulsifiants, émollients, lubrifiants ou sels de métaux lourds.

  为了从脂肪中获得支链化合物，单烯烃与共轭或非共轭多不饱和酯在铁催化剂体系存在下发生反应，得到的产物（主要是单加成化合物）可以氢化并转化为各种化合物，这些化合物可用作表面活性剂、乳化剂、润肤剂、润滑剂或重金属盐的基料。
• Optically Active Aminoalcohol Promoted Addition of 2-Pyridylthioester Boron Enolates to Imines: Enantioselective One-pot Synthesis of β-Lactams
  作者：Rita Annunziata、Maurizio Benaglia、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Valentina Molteni、Laura Raimondi

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00503-z

  日期：1995.8

  The enolates derived from 2-pyridylthioesters by treatment with BCl3 . Me(2)S and enantiomerically pure aminoalcohols react with aromatic and heteroaromatic imines to afford beta-lactams in a convenient one-pot procedure and in up to 78% e.e. The aminoalcohol can be employed both as the metal ligand and as the base to generate the enolate. Among several aminoalcohols tested, N-methylephedrine turned our to be the more efficient in terms of stereoselectivity.
• Stereoselective synthesis of .beta.-lactams by condensation of titanium enolates of 2-pyridyl thioesters with imines
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1021/jo00041a019

  日期：1992.7

  A mild and versatile one-pot synthesis of beta-lactams has been performed by condensation of the easily generated titantium enolates of 2-pyridyl thioesters with imines employing chiral reaction partners. Both imines obtained from enantiomerically pure alkoxy aldehydes and the enolate derived from 3-hydroxybutyrate showed high diastereofacial preferences, efficiently transferring the stereochemical information to the stereocenters of the azetidinone ring. Advanced precursors of (+)-PS-5, (+)-PS-6, thienamycin, and 1-beta-methylthienamycin were prepared to illustrate the potential of this method. A H-1-NMR study of the enolization process and a tentative rationalization of the stereochemical results are presented.
• Annunziata, Rita; Cinquini, Mauro; Cozzi, Franco, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 4, p. 181 - 184
  作者：Annunziata, Rita、Cinquini, Mauro、Cozzi, Franco、Lombardi Borgia, Andrea

  DOI：——

  日期：——