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methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2-carboxylate | 219537-41-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2-carboxylate
英文别名
——
methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2-carboxylate化学式
CAS
219537-41-4
化学式
C8H14O7
mdl
——
分子量
222.195
InChiKey
DDVBSNPLHUUBOJ-PFCGLBSHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2-carboxylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    由相应的脱水脱氧硝基醛糖醇(甘露糖基硝基甲烷)合成2,6-脱水醛糖酸并将其转化为甲酯,酰胺和醛糖醇
    摘要:
    摘要通过在碱性溶液中用过氧化氢氧化相应的脱水脱氧硝基醛糖醇(甘氨糖基硝基甲烷)得到了2,6-脱水醛糖酸。通过脱水醛酸甲基酯进行纯化。合成了5种2,6-脱水己酸和8种2,6-脱水庚酸,产率为44–81%。表征所有相应的未保护的和乙酰化的2,6-脱水醛酸甲基酯。前者的氨解以定量收率得到相应的酰胺。用硼氢化钠还原得到类似的脱水醛糖醇。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(98)00195-5
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(nitromethyl)oxane-3,4,5-triol 在 双氧水potassium carbonate 作用下, 生成 methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    由相应的脱水脱氧硝基醛糖醇(甘露糖基硝基甲烷)合成2,6-脱水醛糖酸并将其转化为甲酯,酰胺和醛糖醇
    摘要:
    摘要通过在碱性溶液中用过氧化氢氧化相应的脱水脱氧硝基醛糖醇(甘氨糖基硝基甲烷)得到了2,6-脱水醛糖酸。通过脱水醛酸甲基酯进行纯化。合成了5种2,6-脱水己酸和8种2,6-脱水庚酸,产率为44–81%。表征所有相应的未保护的和乙酰化的2,6-脱水醛酸甲基酯。前者的氨解以定量收率得到相应的酰胺。用硼氢化钠还原得到类似的脱水醛糖醇。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(98)00195-5
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