(octacyanophthalocyaninato)cobalt | 76228-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (octacyanophthalocyaninato)cobalt
• 英文别名: cobalt(2+);2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene-6,7,15,16,24,25,33,34-octacarbonitrile
• CAS: 76228-26-7
• 化学式: C₄₀H₈CoN₁₆
• 分子量: 771.604
• InChiKey: MMLLNKDFJTZKSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (octacyanophthalocyaninato)cobalt 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 以50%的产率得到2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(carboxy)phthalocyaninatocobalt
  参考文献：
  名称：

  Effect of Substituents on the Oxidation Potential of Phthalocyanines and Electrocrystallization

  摘要：

  我们制备了一系列四取代或八取代的酞菁钴衍生物，并研究了它们的氧化行为与取代基性质的关系。酞菁的氧化电位，尤其是环的氧化电位受到取代基和轴向配体性质的影响。这些氧化电位与取代基或轴向配体的哈米特常数呈线性关系。当溶液中的氧化电位高于酞菁环的氧化电位时，电结晶就会发生。因此，电位偏移是控制这些酞菁电结晶的一个重要因素。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3731
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氰基苯 、 cobalt(II) acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到(octacyanophthalocyaninato)cobalt
  参考文献：
  名称：

  Effect of Substituents on the Oxidation Potential of Phthalocyanines and Electrocrystallization

  摘要：

  我们制备了一系列四取代或八取代的酞菁钴衍生物，并研究了它们的氧化行为与取代基性质的关系。酞菁的氧化电位，尤其是环的氧化电位受到取代基和轴向配体性质的影响。这些氧化电位与取代基或轴向配体的哈米特常数呈线性关系。当溶液中的氧化电位高于酞菁环的氧化电位时，电结晶就会发生。因此，电位偏移是控制这些酞菁电结晶的一个重要因素。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3731

文献信息

• Characterization of Monomeric and Polymeric (Octacyanophthalocyaninato)metals in Thin Films
  作者：Hisao Yanagi、Yasukiyo Ueda、Michio Ashida

  DOI：10.1246/bcsj.61.2313

  日期：1988.7

  Thin films were prepared by the reaction of 1,2,4,5-tetracyanobenzene with Ni, Co, Fe, Zn films at various temperatures. The films were characterized by infrared, UV/visible and photoelectron spectroscopy and analytical electron microscopy in comparison with films prepared on substrates of a KCl single crystal and a Cu film. The films produced on the metal films below 400 °C were composed of tentacle-like crystals growing from the surface and an amorphous layer condensed over the metal substrate. The tentacle-like crystals were soluble in concentrated sulfuric acid and were identified as intercalation compounds of (octacyanophthalocyaninato)metal with the respective metal atoms. The amorphous layers contained polymerization products with a polynitrile structure, which were insoluble in concentrated sulfuric acid. The films produced on the metal films at 450 °C were composed of a thick layer and had a very limited solubility in concentrated sulfuric acid. They were ascribed to metal complexes of polyphthalocyanines(poly-M(Pc)) and cross-linked polymers with structure elements such as polynitrile and triazine.

  薄膜是通过 1,2,4,5-四氰基苯与镍、钴、铁、锌薄膜在不同温度下反应制备的。通过红外光谱、紫外/可见光谱、光电子能谱和分析电子显微镜对薄膜进行了表征，并与在氯化钾单晶和铜膜基底上制备的薄膜进行了比较。在低于 400 °C 的温度下，在金属薄膜上制备的薄膜由从表面生长出来的触手状晶体和凝结在金属基底上的无定形层组成。触手状晶体可溶于浓硫酸，经鉴定为 (八氰基酞菁)金属与相应金属原子的插层化合物。无定形层含有聚腈结构的聚合产物，不溶于浓硫酸。450 °C 时在金属膜上生成的薄膜由厚层组成，在浓硫酸中的溶解度非常有限。它们被认为是聚酞菁（poly-M(Pc)）的金属络合物以及具有聚腈和三嗪等结构元素的交联聚合物。
• WOEHRLE D.; MEYER G.; WAHL B., MAKROMOL. CHEM., 1980, 181, NO 10, 2127-2135
  作者：WOEHRLE D.、 MEYER G.、 WAHL B.

  DOI：——

  日期：——