sodium (S,E)-2-((2-(diphenylphosphaneyl)benzylidene)amino)-2-phenylacetate | 1067225-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium (S,E)-2-((2-(diphenylphosphaneyl)benzylidene)amino)-2-phenylacetate
• CAS: 1067225-11-9
• 化学式: C₂₇H₂₁NO₂P*Na
• 分子量: 445.433
• InChiKey: CJMWPIPTTAGWGM-KFCXCAMKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨酸 、 2-二苯基膦苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 sodium (S,E)-2-((2-(diphenylphosphaneyl)benzylidene)amino)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  手性膦基次氮基次甲基盐作为铜催化不对称共轭加成的新“一步式可用”配体

  摘要：

  在本文中，我们报道了膦基次甲基次膦酸酯盐作为手性有效的配位体，用于铜催化的二烷基锌向各种烯酮的不对称共轭加成（ACA）。这些三齿P，N，O配体可以一步一步从市售对映纯α-氨基酸直接获得。在较绿的AcOEt溶剂中进行共轭物加成，环状和非环状烯酮的对映选择性都达到了较高的对映选择性，分别介于72％到98％ee和96％到> 99％。获得高对映选择性所需的2/1 Cu /配体比率使我们设想了用于该转化的铜-铜双金属催化体系。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.07.011