3,5-di-tert-butyl-4-fluoro-1H-pyrazole | 1328920-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-fluoro-1H-pyrazole
• CAS: 1328920-96-2
• 化学式: C₁₁H₁₉FN₂
• 分子量: 198.284
• InChiKey: QVDODZQDMVHYIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 3,5-di-tert-butyl-4-fluoro-1H-pyrazole 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为固态磷光体的铜 (I)-吡唑盐配合物：通过远程空间效应发射深蓝色

  摘要：

  我们描述了一系列四核 Cu(I)-吡唑酸盐 (Cu 4 pz 4 ) 大环中刚致变色行为的新表现，对深蓝色波长 (<460 nm) 的固态发光具有影响。Cu 4 pz 4发射对远离发光核心的结构效应非常敏感：当使用 3,5-二叔丁基吡唑作为桥接配体时，添加 C4 取代基可以诱导超过 100 nm 的蓝移。X 射线晶体和计算分析表明，C4 单元影响相邻叔丁基的构象行为，进而影响 Cu 4 pz 4的整体构象复杂的。排放主要通过以集群为中心的三重态 ( 3 CC) 状态进行调节；将Cu 4簇压缩成近乎密排的几何形状可防止其激发态结构的重组，并将3 CC 能量保持在高水平。因此，远程空间效应可以为设计具有刚性激发态几何形状的荧光粉提供替代策略。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c13462
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 在 fluorine 、 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-di-tert-butyl-4-fluoro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过选择性直接氟化连续气/液-液/液流合成 4-氟吡唑衍生物。

  摘要：

  4-氟吡唑系统可以通过单一的、连续的伸缩两步连续气/液-液/液流动工艺由二酮、氟气和肼原料制备。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.120