Ethyl 2-[anthracen-9-ylmethyl-[2-[[2-[anthracen-9-ylmethyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetyl]amino]ethyl]amino]acetate | 1172602-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Ethyl 2-[anthracen-9-ylmethyl-[2-[[2-[anthracen-9-ylmethyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetyl]amino]ethyl]amino]acetate
• CAS: 1172602-91-3
• 化学式: C₄₅H₅₀N₄O₅
• 分子量: 726.916
• InChiKey: NUCPNIRWVFOIQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[anthracen-9-ylmethyl-[2-[[2-[anthracen-9-ylmethyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetyl]amino]ethyl]amino]acetate 、 (4,7,10-三叔丁氧羰基-1,4,7,10-四氮杂环癸-1-基)乙酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到Tritert-butyl 10-[2-[2-[anthracen-9-ylmethyl-[2-[2-[anthracen-9-ylmethyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]ethylamino]-2-oxoethyl]amino]ethylamino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型蒽环大环多胺的合成，DNA结合和光解研究†

  摘要：

  两个蒽衍生物附加在cyclen（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）部分被合成和表征。在这些新化合物中，蒽基被用作经典PNA骨架的核碱基的替代物，而cycln部分则附加在末端氨基上。通过吸收，荧光和粘度滴定，DNA熔解和凝胶电泳实验系统地研究了化合物与DNA的相互作用。根据吸收滴定数据，双蒽化合物2可以与CT DNA结合ķ b= 1.21×10 5 M -1，比其大121倍单蒽基化合物1（ķ b= 1.00×10 3 M -1）。通过荧光滴定数据，化合物1显示出独特的CG选择性DNA结合活性。DNA熔解和粘度滴定实验表明2的结合模式是涉及凹槽结合和部分嵌入的多重结合模式。化合物2还显示出出色的DNA光裂解能力，这比单蒽化合物1更有效。

  DOI：

  10.1039/b823416g
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-((tert-butyloxycarbonyl)amino)ethyl]-N-(anthracen-9-ylmethyl)glycine 、 N-(2-aminoethyl)-N-(anthracen-9-ylmethyl)glycine ethyl ester dihydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到Ethyl 2-[anthracen-9-ylmethyl-[2-[[2-[anthracen-9-ylmethyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetyl]amino]ethyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  新型蒽环大环多胺的合成，DNA结合和光解研究†

  摘要：

  两个蒽衍生物附加在cyclen（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）部分被合成和表征。在这些新化合物中，蒽基被用作经典PNA骨架的核碱基的替代物，而cycln部分则附加在末端氨基上。通过吸收，荧光和粘度滴定，DNA熔解和凝胶电泳实验系统地研究了化合物与DNA的相互作用。根据吸收滴定数据，双蒽化合物2可以与CT DNA结合ķ b= 1.21×10 5 M -1，比其大121倍单蒽基化合物1（ķ b= 1.00×10 3 M -1）。通过荧光滴定数据，化合物1显示出独特的CG选择性DNA结合活性。DNA熔解和粘度滴定实验表明2的结合模式是涉及凹槽结合和部分嵌入的多重结合模式。化合物2还显示出出色的DNA光裂解能力，这比单蒽化合物1更有效。

  DOI：

  10.1039/b823416g

文献信息

• Synthesis, DNA binding and photocleavage study of novel anthracene-appended macrocyclic polyamines
  作者：Yu Huang、Yu Zhang、Ji Zhang、Da-Wei Zhang、Qiao-Sen Lu、Jun-Liang Liu、Shan-Yong Chen、Hong-Hui Lin、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1039/b823416g

  日期：——

  Through the fluorescence titration data, compound 1 shows distinct CG-selective DNA binding activity. DNA melting and viscometric titration experiments indicate that the binding mode of 2 is a multiple binding mode that involves groove binding and partial intercalation. Compound 2 also shows excellent DNA photocleavage ability, which is much more efficient than the mono-anthryl compound 1.

  两个蒽衍生物附加在cyclen（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）部分被合成和表征。在这些新化合物中，蒽基被用作经典PNA骨架的核碱基的替代物，而cycln部分则附加在末端氨基上。通过吸收，荧光和粘度滴定，DNA熔解和凝胶电泳实验系统地研究了化合物与DNA的相互作用。根据吸收滴定数据，双蒽化合物2可以与CT DNA结合ķ b= 1.21×10 5 M -1，比其大121倍单蒽基化合物1（ķ b= 1.00×10 3 M -1）。通过荧光滴定数据，化合物1显示出独特的CG选择性DNA结合活性。DNA熔解和粘度滴定实验表明2的结合模式是涉及凹槽结合和部分嵌入的多重结合模式。化合物2还显示出出色的DNA光裂解能力，这比单蒽化合物1更有效。