(S)-5-sec-butyl-2-mesityl-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-2-ium chloride | 1449522-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: (S)-5-sec-butyl-2-mesityl-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-2-ium chloride
• CAS: 1449522-19-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₃O*Cl
• 分子量: 335.877
• InChiKey: JYFCGIYDCUFCCY-SJECBDQJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Grubbs catalyst first generation 、 (S)-5-sec-butyl-2-mesityl-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-2-ium chloride 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到C₄₃H₆₄Cl₂N₃OPRu
  参考文献：
  名称：

  Testing New Ruthenium Complexes bearing Chiral 1,2,4-Triazol-5-ylidene ­Ligands as Catalysts for Asymmetric Olefin Metathesis

  摘要：

  New ruthenium complexes bearing chiral 1,2,4-triazol-5-ylidene ligands were obtained and tested in model asymmetric metathesis reactions. Low enantioselectivity in asymmetric ring-closing metathesis (ARCM) and moderate enantioselectivity in asymmetric ring-opening/ring-closing metathesis (AROCM) was observed.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338877
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-sec-butylmorpholin-3-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (S)-5-sec-butyl-2-mesityl-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-2-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Testing New Ruthenium Complexes bearing Chiral 1,2,4-Triazol-5-ylidene ­Ligands as Catalysts for Asymmetric Olefin Metathesis

  摘要：

  New ruthenium complexes bearing chiral 1,2,4-triazol-5-ylidene ligands were obtained and tested in model asymmetric metathesis reactions. Low enantioselectivity in asymmetric ring-closing metathesis (ARCM) and moderate enantioselectivity in asymmetric ring-opening/ring-closing metathesis (AROCM) was observed.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338877