Cholest-5-en-3-ol, 24,25-epoxy-, benzoate, (3b,24S)- | 55651-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cholest-5-en-3-ol, 24,25-epoxy-, benzoate, (3b,24S)-
• CAS: 55651-21-3
• 化学式: C₃₄H₄₈O₃
• 分子量: 504.753
• InChiKey: ZRXFBUQOEZTWTG-RLJQWGKPSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cholest-5-en-3-ol, 24,25-epoxy-, benzoate, (3b,24S)- 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(II) dipivaloate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled syntheses of 24(S),25-epoxycholesterol and related oxysterols for studies on the activation of LXR receptors

  摘要：

  Efficient syntheses are described of desmosterol (4), the corresponding 24(S),25 epoxide (6) and various analogs of 6 for evaluation as ligands and functional activators of LXR receptors. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02181-9
• 作为产物：
  描述：

  3β-(ter-butyldimethylsilyloxy)chol-5-en-24-al 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 (DHQD)2PYDZ 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 Cholest-5-en-3-ol, 24,25-epoxy-, benzoate, (3b,24S)-
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled syntheses of 24(S),25-epoxycholesterol and related oxysterols for studies on the activation of LXR receptors

  摘要：

  Efficient syntheses are described of desmosterol (4), the corresponding 24(S),25 epoxide (6) and various analogs of 6 for evaluation as ligands and functional activators of LXR receptors. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02181-9