3H,6H-3-p-methyl-phenylimino-1,2-dithiolo<4,3-c>1,2-dithiole-6-thione | 116967-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3H,6H-3-p-methyl-phenylimino-1,2-dithiolo<4,3-c>1,2-dithiole-6-thione
• 英文别名: 3H,6H-3-p-methyl-phenylimino-1,2-dithiolo[4,3-c]1,2-dithiole-6-thione
• CAS: 116967-35-2
• 化学式: C₁₁H₇NS₅
• 分子量: 313.513
• InChiKey: ABYQKQIKVJDDQR-BENRWUELSA-N

物化性质

• 熔点：
  203 °C
• 沸点：
  479.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H,6H-3-p-methyl-phenylimino-1,2-dithiolo<4,3-c>1,2-dithiole-6-thione 以 甲苯 为溶剂， 生成 3H,6H-2,5-bis(p-methyl-phenyl)-1,2-thiazolino<5,4-d>1,2-thiazoline-3,6-dithione
  参考文献：
  名称：

  Fanghaenel, E.; Richter, A. M.; Kordts, B., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 43, # 1-2, p. 165 - 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3H,6H-<1,2>dithiolo<4,3-c><1,2>dithiole-3,6-dithione 、 乙烷,三氯氟- 以 甲苯 为溶剂， 生成 3H,6H-3-p-methyl-phenylimino-1,2-dithiolo<4,3-c>1,2-dithiole-6-thione
  参考文献：
  名称：

  Fanghaenel, E.; Richter, A. M.; Kordts, B., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 43, # 1-2, p. 165 - 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation and isomerization of 3H,6H-2.5-bisaryl-1,2-thiazolino[5,4-d]1,2-thiazoline-3,6-dithiones - derivatives of a new heterocyclic system
  作者：Egon Fanghänel、Bernd Kordts、Andreas M. Richter

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80039-0

  日期：1989.1

  alkylation product 3 with anilines 8 gives, depending on the conditions of the reaction, 3H,6H-3-arylimino-1.2-dithiolo [4,3-c]1,2-dithiole-6-thionea 9, 3H.6H-2,5-blsa ryl-1,2-thiazollno[5,4-d]1,2-thiazoline-3,6-dithiones 10. and 3H,6H-3,6-bisarylimino-1,2-dithiolo(4,3-c] 1,2-dithioles 11, The compounds 10 can be converted into the isomeric 11 and vice versa.

  3H，6H-1.2-二硫代[4,3-c] 1,2-二硫代-3、6-二硫酮（2）及其烷基化产物3与苯胺8的反应取决于反应条件， 3H，6H-3-芳基-1.2-二硫代[4,3-c] 1,2-二硫基-6-硫代9，3H.6H-2,5-blsa yl-1,2-噻唑基[5,4- d] 1,2-噻唑啉-3,6-二硫酮10和3H，6H-3,6-双芳基氨基-1,2-二硫代（4,3-c] 1,2-二硫醇11，化合物10可以是转化为异构体11，反之亦然。
• FANGHANEL, EGON;KORDTS, BERND;RICHTER, ANDREAS M., TETRAHEDRON, 45,(1989) N 1, C. 125-129
  作者：FANGHANEL, EGON、KORDTS, BERND、RICHTER, ANDREAS M.

  DOI：——

  日期：——