N-<1-(5-nitro-4(E)-pentenyl)>phthalimide | 132839-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<1-(5-nitro-4(E)-pentenyl)>phthalimide
• 英文别名: (E)-4-phtathalimido-1-nitropent-1-ene；2-[(E)-5-nitropent-4-enyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 132839-64-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: NGPRHNHYUMVVHL-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<1-(5-nitro-4(E)-pentenyl)>phthalimide 、 丙二酸二甲酯 在 polystyrene-incorporated (1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine, complex with NiI₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以94%的产率得到dimethyl (R)-2-(5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1-nitropentan-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  镍-双二胺多孔有机聚合物作为脂肪族硝基烯烃不对称迈克尔加成的均相手性催化剂

  摘要：

  我们报道了一种聚苯乙烯结合的手性镍（II）-双二胺络合物，其克级可访问。该金属络合物充当丙二酸酯和脂肪族硝基烯烃之间对映选择性迈克尔加成反应的非均相催化剂，与均相催化剂相比，它提供了收率和对映选择性。据报道该反应具有良好的官能团耐受性。再循环后，该催化剂的TONs明显高于以前报道的水平。我们展示了可扩展至数克级的规模，与连续生产量（4.43克）的相容性以及在重磅炸药普瑞巴林的合成中的应用。最后，公开了新的串联反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000875
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁醛 、 硝基甲烷 在 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以16%的产率得到N-<1-(5-nitro-4(E)-pentenyl)>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  镍-双二胺多孔有机聚合物作为脂肪族硝基烯烃不对称迈克尔加成的均相手性催化剂

  摘要：

  我们报道了一种聚苯乙烯结合的手性镍（II）-双二胺络合物，其克级可访问。该金属络合物充当丙二酸酯和脂肪族硝基烯烃之间对映选择性迈克尔加成反应的非均相催化剂，与均相催化剂相比，它提供了收率和对映选择性。据报道该反应具有良好的官能团耐受性。再循环后，该催化剂的TONs明显高于以前报道的水平。我们展示了可扩展至数克级的规模，与连续生产量（4.43克）的相容性以及在重磅炸药普瑞巴林的合成中的应用。最后，公开了新的串联反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000875

文献信息

• Highly stereoselective preparation of nitro olefins and nitro dienes by the addition-elimination of copper-zinc organometallics to β-alkylthio and β-phenylsulfonyl nitro olefins
  作者：Carole Retherford、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79462-7

  日期：1991.1

  onyl ethylene 2a gave highly functionalized pure (E) nitro olefins and stereoselectively (1E, 3E) and (1E, 3Z)-1-nitrodienes in excellent yields. β-Alkylthio nitro olefins such as 2-ethylthio-1-nitro-1-cyclohexene 2b and 2,2-dimethylthio-1-nitroethylene 12 were found to have a similar behavior. This methodology allowed an expeditive preparation of the triene 5 which underwent an extremely mild silica

  将铜锌有机金属RCu（CN）ZnX加成消除至（E）-1-硝基-2-苯基磺酰基乙烯2a，得到高度官能化的纯（E）硝基烯烃，并立体选择性地（1E，3E）和（1E，3Z） -1-硝基二烯的收率极高。发现β-烷硫基硝基烯烃如2-乙基硫基-1-硝基-1-环己烯2b和2，2-二甲基硫基-1-硝基乙烯12具有相似的行为。该方法学允许快速地制备三烯5，该三烯5经历了极其温和的硅胶催化的立体定向Diels-Alder环化。
• Preparation of polyfunctional nitro olefins and nitroalkanes using the copper-zinc reagents RCu(CN)ZnI
  作者：Carole Jubert、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo00046a027

  日期：1992.9

  The addition of the copper-zinc reagents RCu(CN)ZnX to a variety of nitro olefins produces polyfunctional nitroalkanes in high yields. The intermediate zinc or copper nitronates can be directly submitted to a Nef reaction (O3,-78-degrees-C) and converted to polyfunctional ketones in a one-pot procedure. The addition of RCu(CN)ZnX to nitro olefins bearing a leaving group (RSO2, RS) in the beta-position provides pure (E)-nitro olefins in excellent yields. The reaction has been applied for the stereoselective preparation of 1,3-nitrodienes and for a Diels-Alder reaction precursor.