通过4-芳基-3(5)-
叠氮基
吡啶的热解合成了4-乙氧基羰基(
氰基)-1,3-二甲基-β-咔啉,并研究了它们的光学和降血糖性能。首次将可及的Hantzsch
硝基吡啶用作起始原料。通过分子内偶氮偶合,使在
吡啶环的C-4位具有
三甲氧基芳基取代基的3-
氨基吡啶重氮化,得到7,8,9-
三甲氧基-2,4-二
甲基吡啶[3,4- c ] cinnolines。当评估获得的四种β-咔啉的降血糖性能时,发现其结构中含有7-
氟-1,3-二甲基-9 H-
吡啶并[3,4- b ]
吲哚-4-羧酸乙酯氟原子具有最高的降糖作用。