4-bromo-2,6-bis(5-fluoro-2-hydroxybenzyl)phenol | 71643-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-bromo-2,6-bis(5-fluoro-2-hydroxybenzyl)phenol
• 英文别名: 2,2'-(5-bromo-2-hydroxy-1,3-phenylene)bis(methylene)bis(4-fluorophenol)；4-Bromo-2,6-bis[(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 71643-03-3
• 化学式: C₂₀H₁₅BrF₂O₃
• 分子量: 421.238
• InChiKey: VJKCMMXKUPEFGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,6-bis(5-fluoro-2-hydroxybenzyl)phenol 在 氢氧化钾 、 锌 作用下， 以80%的产率得到2,6-bis[(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰卤化物类似物的杂卤代衍生物的合成[1]

  摘要：

  报告了标题化合物的简短合成。发现所制备的大多数化合物在体外对许多病原微生物具有活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650412
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-双羟基甲基苯酚 在 盐酸 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 4-bromo-2,6-bis(5-fluoro-2-hydroxybenzyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Bargebid, Rahele; Khabnadideh, Soghra, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2020, vol. 59, # 12, p. 1893 - 1902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Synthetic Approach to Substituted Trisphenols (Phloroglucide Analogues) Using Tungstosilicic Acid in Water
  作者：Reza Fareghi-Alamdari、Ali Khalafi-Nezhad、Negar Zekri

  DOI：10.1055/s-0033-1340681

  日期：——

  Abstract Tungstosilicic acid was found to be an efficient catalyst for the synthesis of trisphenols using the reaction of 2,6-bis(hydroxymethyl)phenols with phenols in an aqueous medium. The catalytic reactivity of tungstosilicic acid in boiling water was examined with a series of substrates, demonstrating that this catalyst is reactive in the presence of a variety of functionalities. Tungstosilicic acid

  摘要 发现钨硅酸是在水介质中使用2，6-双（羟甲基）苯酚与苯酚的反应合成三苯酚的有效催化剂。用一系列的底物检查了钨硅酸在沸水中的催化反应活性，表明该催化剂在多种官能团存在下具有反应性。 发现钨硅酸是在水介质中使用2，6-双（羟甲基）苯酚与苯酚的反应合成三苯酚的有效催化剂。用一系列的底物检查了钨硅酸在沸水中的催化反应活性，表明该催化剂在多种官能团存在下具有反应性。
• Treatment of animals with 2,6-bis(2-hydroxybenzyl)phenols to eradicate
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04163801A1

  公开（公告）日：1979-08-07

  A process for killing internal parasites of warm blooded animals which process comprises treating the infected animal with an effective amount of a composition comprising as active ingredient a compound of the general formula I: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkanoyl, lower alkenoyl, aroyl or CH.sub.2 COOR.sup.4 wherein R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl; B, C and D, which may be the same or different, are halogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl, lower alkenyl, lower alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, or COR.sup.5 wherein R.sup.5 is hydroxy, lower alkoxy or NR.sup.6 R.sup.7 wherein R.sup.6 and R.sup.7, which may be the same or different, are hydrogen or lower alkyl; A, E, X, Y and Z, which may be the same or different, are hydrogen, halogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl, lower alkenyl, lower alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, or COR.sup.5 wherein R.sup.5 is as hereinbefore defined; J and G, which may be the same or different, are hydrogen, lower alkyl, optionally substituted aryl, cyano, nitro or trichloromethyl or, together with the geminal hydrogen, the group .dbd.CCl.sub.2 ; or an optical isomer thereof; or a salt thereof; and wherein lower alkyl and lower alkoxy are defined as groups containing from 1 to 6 carbon atoms, lower alkenyl and lower alkanoyl are defined as groups containing from 2 to 6 carbon atoms and lower alkenoyl is defined as a group containing from 3 to 6 carbon atoms; and an inert carrier therefor.

  一种用于杀灭温血动物内寄生虫的过程，该过程包括用含有效量的组合物处理感染的动物，所述组合物的活性成分为一般式I的化合物：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3（可以相同也可以不同）为氢、低烷基、低烯基、低酰基、低烯酰基、芳酰基或CH.sub.2COOR.sup.4，其中R.sup.4为氢或低烷基；B、C和D（可以相同也可以不同）为卤素、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5，其中R.sup.5为羟基、低烷氧基或NR.sup.6R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7（可以相同也可以不同）为氢或低烷基；A、E、X、Y和Z（可以相同也可以不同）为氢、卤素、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5，其中R.sup.5如前所定义；J和G（可以相同也可以不同）为氢、低烷基、可选择取代的芳基、氰基、硝基或三氯甲基，或与伽马氢原子一起形成.dbd.CCl.sub.2基团；或其光学异构体；或其盐；其中低烷基和低烷氧基定义为含有1至6个碳原子的基团，低烯基和低酰基定义为含有2至6个碳原子的基团，低烯酰基定义为含有3至6个碳原子的基团；以及惰性载体。
• MOSHFEGH, A. A.;MAZANDARANI, B.;NAHID, A.;HAKIMELAHI, G. H., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 4, 1229-1232
  作者：MOSHFEGH, A. A.、MAZANDARANI, B.、NAHID, A.、HAKIMELAHI, G. H.

  DOI：——

  日期：——