carbazol-9-ide;dimethylazanide;tantalum(5+) | 245044-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: carbazol-9-ide;dimethylazanide;tantalum(5+)
• CAS: 245044-12-6
• 化学式: C₃₀H₃₄N₅Ta
• 分子量: 645.581
• InChiKey: KWVJDURXFBKOSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咔唑 、 五(二甲氨基)钽(V) 以 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到carbazol-9-ide;dimethylazanide;tantalum(5+)
  参考文献：
  名称：

  通过咔唑连接作用活化五甲基环戊二烯基团中的甲基CH键形成钽“嵌入”配合物

  摘要：

  [Cp * TaCl 4 ]与咔唑的钾盐（cbK，> 3当量）在烃类溶剂中的反应导致产生[[C 5 Me 4 CH 2）Ta（cb）2 Cl]（1）， Cp *配体的环甲基C–H键之一已与游离cbH一起裂解。光谱和结构研究1表明通过与不等效的CB配体分子缺乏对称平面的。据信反应混合物的次要成分是取代异构体2，其中两个咔唑配体是等同的。LiCH 2 SiMe 3或PhCH烷基化12 MgCl生成相应的单烷基衍生物[（C 5 Me 4 CH 2）Ta（cb）2（R）]（分别为7或8）。的结构研究1，7，和8支撑一个η 1：η 5 -CH 2 C ^ 5我4（σ：η 5 -CH 2 C ^ 5我4）描述为金属化的配位体，具有朝向η显著滑移1： η 3 -CH 2 C ^ 5我4共振形式。为了比较cb和二烷基酰胺基配体之间的π键结合程度，合成了复合物[（cb）2 Ta（NMe 2）3 ]（9）并对

  DOI：

  10.1021/om990388a