2-methyl-1-phenylpropan-1-one O-acetyl oxime | 1313533-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenylpropan-1-one O-acetyl oxime
• 英文别名: isobutyrophenone O-acetyl oxime；[(2-Methyl-1-phenylpropylidene)amino] acetate
• CAS: 1313533-65-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: JBKAKHSISCGRMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenylpropan-1-one O-acetyl oxime 在 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以22%的产率得到异丁酰苯
  参考文献：
  名称：

  Cu-Rh双金属中继催化剂由芳基酮O-乙酰氧基肟和内部炔烃合成氮杂环杂环化合物

  摘要：

  利用Cu（OAc）2- [Cp * RhCl 2 ] 2双金属催化体系，开发了一种由芳基酮O-乙酰基肟和内部炔烃合成氮杂杂环的方法。该反应在具有广泛取代基的肟的反-和顺-异构体上进行。Cu-Rh双金属系统可用于合成异喹啉以及β-咔啉，呋喃[2.3- c ]吡啶，吡咯并[2,3- c ]吡啶和噻吩并[2,3- c ]吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo200897q
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-1-phenylpropan-1-one O-acetyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Cu-Rh双金属中继催化剂由芳基酮O-乙酰氧基肟和内部炔烃合成氮杂环杂环化合物

  摘要：

  利用Cu（OAc）2- [Cp * RhCl 2 ] 2双金属催化体系，开发了一种由芳基酮O-乙酰基肟和内部炔烃合成氮杂杂环的方法。该反应在具有广泛取代基的肟的反-和顺-异构体上进行。Cu-Rh双金属系统可用于合成异喹啉以及β-咔啉，呋喃[2.3- c ]吡啶，吡咯并[2,3- c ]吡啶和噻吩并[2,3- c ]吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo200897q

文献信息

• Copper‐Catalyzed Synthesis of <i>gem</i> ‐Bisarylthio Enamines under Redox‐Neutral Conditions
  作者：Jiabin Ni、Xiaokang Mao、Ao Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201900035

  日期：2019.4.23

  An efficient approach for the construction of gem‐bisarylthio enamines via coupling of oxime acetates with diaryl disulfides is developed. This process involved copper‐catalyzed N−O/S−S bond cleavages and formation of two new C−S bonds. A broad range of substrates with diverse functional groups were tolerated.

  通过将乙酸肟与二芳基二硫化物偶合，开发了一种有效的方法来构造双芳基双烯胺。这个过程涉及铜催化的N-O / S-S键断裂和两个新的C-S键的形成。可以耐受具有各种官能团的多种底物。
• Cobalt(III)-Catalyzed CH/NO Functionalizations: Isohypsic Access to Isoquinolines
  作者：Hui Wang、Julian Koeller、Weiping Liu、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201503624

  日期：2015.10.26

  CH/NO functionalizations by cobalt(III) catalysis allowed the expedient synthesis of a broad range of isoquinolines. Thus, internal and challenging terminal alkynes proved to be viable substrates for an isohypsic annulation, which was shown to proceed by a facile CH cobaltation.

  Ç  H /Ñ  ö官能化由钴（III）催化使范围广泛的异喹啉的的适宜的合成。因此，内部和具有挑战性的末端炔烃被证明是一个isohypsic环，其通过示出一个浅显下进行可行的基板 ħcobaltation。
• Synthesis of Highly Substituted Pyridines through Copper-Catalyzed Condensation of Oximes and α,β-Unsaturated Imines
  作者：Wei Wen Tan、Yew Jin Ong、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.201704378

  日期：2017.7.3

  A copper-catalyzed condensation reaction of oxime acetates and α,β-unsaturated ketimines to give pyridine derivatives is reported. The reaction features mild conditions, high functional-group compatibility, and high regioselectivity with respect to unsymmetrical oxime acetates, thus allowing the preparation of a wide range of polysubstituted pyridines, many of which are not readily accessible by conventional

  据报道，乙酸肟肟和α，β-不饱和酮亚胺在铜催化下缩合反应生成吡啶衍生物。该反应具有温和的条件，相对于不对称肟肟酸酯的高官能团相容性和高的区域选择性，因此可以制备多种多取代的吡啶，其中许多不易通过常规缩合方法获得。
• Copper-Catalyzed Unstrained C–C Single Bond Cleavage of Acyclic Oxime Acetates Using Air: An Internal Oxidant-Triggered Strategy toward Nitriles and Ketones
  作者：Chuanle Zhu、Fulin Chen、Chi Liu、Hao Zeng、Zhiyi Yang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02103

  日期：2018.12.7

  A copper-catalyzed aerobic oxidative C–C single bond cleavage of acyclic unstrained oxime acetates is reported, providing various aryl nitriles and ketones in good yields. Mechanistic studies indicate a radical procedure is involved in this transformation, and the oxygen atom in the ketone products is originated from O2 in the air. Oxime acetates as an internal oxidant have been proved to be an initiator

  据报道，铜催化的无环肟肟乙酸的需氧氧化C–C单键裂解，可提供各种芳基腈和酮，收率很高。机理研究表明，这种转化过程涉及自由基过程，并且酮产物中的氧原子源自空气中的O 2。醋酸肟作为一种内部氧化剂已被证明是引发剂，它可能促进发现CC键断裂和双氧活化的新方法。
• Copper-Catalyzed Intermolecular Cyclization between Oximes and Alkenes: A Facile Access to Spiropyrrolines
  作者：Bo Zhao、Hong-Wen Liang、Jie Yang、Zhen Yang、Ye Wei

  DOI：10.1021/acscatal.7b01876

  日期：2017.9.1

  A Cu-catalyzed protocol has been developed for the rapid construction of a wide spectrum of structurally interesting spiropyrroline skeletons. This method utilizes readily accessible ketoximes and alkenes as the starting materials and exhibits broad substrate scope and good functional group compatibility. Furthermore, the reaction can be applied for the late stage modification of bioactive pregnenolone derivatives. The mechanistic investigation suggests that the reactions proceed through a radical process.