tert-butyl(cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)sulfane | 76044-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl(cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)sulfane
• 英文别名: 7-t-butylthiocycloheptatriene
• CAS: 76044-18-3
• 化学式: C₁₁H₁₆S
• 分子量: 180.314
• InChiKey: XYGYFNGYJNGFMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)sulfane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-(2-Methyl-propane-2-sulfonyl)-cyclohepta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Zwaard, A. W.; Smits, H. J. E.; Kloosterziel, H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 5, p. 187 - 191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tropylium tetrafluoroborate 、 叔丁基硫醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 tert-butyl(cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  有机硫-过渡金属化学。第6部分。环辛酸酯基和环庚三烯基硫醚与羰基金属的反应

  摘要：

  化合物C 8 H 7 SMe是通过用MeSCl处理环辛基戊烯基锂制备的。与[Fe 2（CO）9 ]反应得到三羰基铁配合物[Fe（CO）3（C 8 H 7 SMe）]和反式-[Fe 2（CO）6（C 8 H 7 SMe）]；前者似乎经历了这种单取代的环辛八烯配合物的特征性振动通量运动，而后者则是非通量的。硫-C 8 H ^ 7键断裂也很明显，在[形成Fe 2（CO）6（μ-SME）2 ]和[铁4（CO）12（μ 4 -S）（μ-SME）2，和的双环octatetraenyl]当C 8 ħ 7 SME和的[Ru 3（CO）12 ]反应。类似地š-C 7 H ^ 7键断裂是主要的已知的C反应7 ħ 7 SR-7（R = Me或PH）和新的C 7 ħ 7 SBU吨-7（从[C 7 H ^ 7 ] [BF 4 ]和Na [SBu t ]）以及各种金属羰基化合物。仅[Fe 2（CO）6（μ-SR） 2

  DOI：

  10.1039/dt9810002230

文献信息

• Cavazza, Marino; Morganti, Gioia; Pietra, Francesco, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 6, p. 786 - 788
  作者：Cavazza, Marino、Morganti, Gioia、Pietra, Francesco

  DOI：——

  日期：——