3-环丙基-2-恶唑烷酮 | 1021154-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-环丙基-2-恶唑烷酮
• 英文名称: 3-cyclopropyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: 3-Cyclopropyl-1,3-oxazolidin-2-one；3-cyclopropyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1021154-64-2
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: JLEQQKNBQIQGEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 环丙基硼酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 air 、 copper diacetate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以49%的产率得到3-环丙基-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  N-Cyclopropylation of Indoles and Cyclic Amides with Copper(II) Reagent

  摘要：

  Copper-mediated coupling reactions of cyclopropylboronic acid with indoles and cyclic amides are described. The process utilizes catalytic or stoichiometric amounts of copper(II) acetate, DMAP, and NaHMDS at 95 degrees C under an atmosphere containing oxygen. A variety of functional groups remain intact throughout the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol800376f

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED OXAZOLIDIN-2-ONES 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 2B ACTIVITY MODULATORS<br/>[FR] OXAZOLIDIN-2-ONES DISUBSTITUÉES, MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR 2B DE 5-HYDROXYTRYPTAMINE
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2014085413A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise disubstituted oxazolidin-2-ones derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of 5-hydroxytryptamine receptor 2b activity.

  本发明的药物组合物包括二取代氧唑啉-2-酮衍生物，具有疾病修饰作用，用于治疗与5-羟色胺受体2b活性失调相关的疾病。
• <i>N</i>-Cyclopropylation of Indoles and Cyclic Amides with Copper(II) Reagent
  作者：Takayuki Tsuritani、Neil A. Strotman、Yuhei Yamamoto、Masashi Kawasaki、Nobuyoshi Yasuda、Toshiaki Mase

  DOI：10.1021/ol800376f

  日期：2008.4.1

  Copper-mediated coupling reactions of cyclopropylboronic acid with indoles and cyclic amides are described. The process utilizes catalytic or stoichiometric amounts of copper(II) acetate, DMAP, and NaHMDS at 95 degrees C under an atmosphere containing oxygen. A variety of functional groups remain intact throughout the reaction.