N-butyl-N-((4-nitrophenyl)sulfonyl)methacrylamide | 1197341-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-N-((4-nitrophenyl)sulfonyl)methacrylamide
• CAS: 1197341-59-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 326.373
• InChiKey: LUCQGSUKOOXSOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 N-butyl-N-((4-nitrophenyl)sulfonyl)methacrylamide 在 potassium phosphate 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到1-butyl-3-methyl-6-nitro-3-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的共轭甲苯磺酰胺的全氟烷基化/芳基迁移/脱磺酰基级联反应

  摘要：

  公开了通过Ir光催化剂使用R f -X（X ＝ I或Br）作为R f源的有效的可见光诱导的共轭甲苯磺酰胺的全氟烷基化。该方案为制备带有各种全氟部分，例如n -C 3 F 7，i -C 3 F 7，n -C 4 F 9，n -C 6 F的羟吲哚或α-芳基-β-氟烷基酰胺提供了一种新方法。13，n -C 8 F 17，n-C 10 F 21和CF 2 CO 2 Et。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.12.027
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酰溴 、 N-N-丁基-4-硝基苯磺酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.58h， 以32%的产率得到2-bromo-N-butyl-2-methyl-N-((4-nitrophenyl)sulfonyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl propionamides via 1,4-aryl radical migration from N-arylsulfonyl-2-bromopropionamides

  摘要：

  Reaction of N-alkyl-N-arylsulfonyl-2-halo-propionamides with pentamethyldiethylenetriamine and either CuBr or CuCl leads to 2-aryl propionamides via initial radical generation, 1,4-aryl migration with loss of SO2 and reduction of the intermediate amidyl radical in 40-99% yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.125