N-[(E)-4-chloro-2-buten-1-yl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-(2,4,6-triisopropyl)phenylsulfonamide | 918401-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E)-4-chloro-2-buten-1-yl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-(2,4,6-triisopropyl)phenylsulfonamide
• CAS: 918401-82-8
• 化学式: C₂₄H₃₈ClNO₄S
• 分子量: 472.089
• InChiKey: DHHGOKTTWVEWJB-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-4-chloro-2-buten-1-yl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-(2,4,6-triisopropyl)phenylsulfonamide 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (E,E,E)-1,6-bis[2,4,6-(triisopropyl)phenylsulfonyl]-11-(4-iodophenylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene
  参考文献：
  名称：

  15-Membered triolefinic macrocycles as stabilizers of palladium(0) nanoparticles

  摘要：

  15 元三烯烃大环与钯（0）形成络合物。不过，如果在大环的结构中加入具有稳定纳米颗粒能力的取代基，则会形成金属纳米颗粒，而不是离散的络合物。辅助取代基包括氟化链和聚氧乙烯链。在纳米粒子形成的早期步骤中，最初的有机金属配位的作用得到了强调。

  DOI：

  10.1039/b608673j
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,4-二氯-2-丁烯 、 N-Boc-(2,4,6-triisopropyl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到N-[(E)-4-chloro-2-buten-1-yl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-(2,4,6-triisopropyl)phenylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  15-Membered triolefinic macrocycles as stabilizers of palladium(0) nanoparticles

  摘要：

  15 元三烯烃大环与钯（0）形成络合物。不过，如果在大环的结构中加入具有稳定纳米颗粒能力的取代基，则会形成金属纳米颗粒，而不是离散的络合物。辅助取代基包括氟化链和聚氧乙烯链。在纳米粒子形成的早期步骤中，最初的有机金属配位的作用得到了强调。

  DOI：

  10.1039/b608673j