benzyl (1-(2,4-dichlorophenyl)but-3-en-1-yl)carbamate | 1621185-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1-(2,4-dichlorophenyl)but-3-en-1-yl)carbamate
• CAS: 1621185-25-8
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₂NO₂
• 分子量: 350.244
• InChiKey: HWEWJDZRDQELCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 2,4-二氯苯甲醛 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到benzyl (1-(2,4-dichlorophenyl)but-3-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  HBF4·OEt2: An efficient fluorinated acid catalyst for the one-pot synthesis of secondary and tertiary N-homoallylic carbamates

  摘要：

  An efficient method for the one-pot synthesis of secondary and tertiary N-homoallylic carbamates using catalytic amount of HBF4 center dot OEt2 is described. The reaction proceeded smoothly to afford the corresponding N-homoallylic carbamates in good to high yields. Operationally simple and easily scalable features make this method more practical over existing methods. Use of HBF4 center dot OEt2 as an acid catalyst also proves the catalytic activity of fluorinated acid catalyst in this important organic transformation. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.06.028