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3-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-2-phenylbenzofuran | 55259-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-2-phenylbenzofuran
英文别名
3-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-2-phenyl-1-benzofuran
3-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-2-phenylbenzofuran化学式
CAS
55259-55-7
化学式
C21H15ClO2
mdl
——
分子量
334.802
InChiKey
YCAGBHPCGIQUJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醚2-(4-氯苯基)-1-苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 iron(III) chloride 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以32%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-2-phenylbenzofuran
    参考文献:
    名称:
    SeO2 和 FeCl3 共氧化催化 Friedel-Crafts 烷基化氧化环化:由苯乙酮和苯甲醚简单合成苯并 [b] 呋喃
    摘要:
    摘要 开发了一种简单的一锅法,以苯乙酮和取代苯为底物,完成苯乙酮的α-二苯基取代环化,高效合成了一系列苯并呋喃衍生物。具有产率中等偏上、底物易得等优点。与其他方法相比,该方法避免了贵金属的使用和繁琐的操作。
    DOI:
    10.1080/10426507.2022.2113976
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