3-环丙基-3-氟氮杂环丁烷盐酸盐 | 936548-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-环丙基-3-氟氮杂环丁烷盐酸盐
• 英文名称: 3-cyclopropyl-3-fluoroazetidine hydrochloride
• 英文别名: 3-cyclopropyl-3-fluoroazetidine;hydron;chloride
• CAS: 936548-77-5
• 化学式: C₆H₁₀FN*ClH
• mdl: MFCD19442254
• 分子量: 151.611
• InChiKey: NVPLJZDJMOUWKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环丙基-3-氟氮杂环丁烷盐酸盐 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(6-chloro-4-(3-cyclopropyl-3-fluoroazetidn-1-yl)pyridin-2-yl)-5-methylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137619

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzhydryl-3-cyclopropyl-3-fluoroazetidine hydrochloride 在 钯 氮气 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以This furnished the product as an off white solid (3.00 g, 93%)的产率得到3-环丙基-3-氟氮杂环丁烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、病况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20120142660A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086806A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to CB2 agonists of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及到公式（I）中的CB2激动剂，其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。公式（I）的化合物可用作药物。
• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140037754A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、症状和紊乱的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• [EN] 5,6-DISUBSTITUTED PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AS CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES BISUBSTITUÉS EN 5,6 SERVANT D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015150438A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) are agonists of the Cannabinoid Receptor 2 and are therefore useful in the treatment of various diseases such as pain, atherosclerosis, inflammation etc.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。公式（I）的化合物是大麻素受体2的激动剂，因此在治疗各种疾病如疼痛、动脉硬化、炎症等方面具有用处。
• Thiazoles and pyrazoles useful as kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08268811B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、病况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• THIAZOLES AND PYRAZOLES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20130116228A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。