1-(2-chlorocyclohex-1-en-1-yl)-N-(2,6-dimethylphenyl)methanimine | 1262835-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chlorocyclohex-1-en-1-yl)-N-(2,6-dimethylphenyl)methanimine
• CAS: 1262835-66-4
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN
• 分子量: 247.768
• InChiKey: HCHUHWAFVCGGHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorocyclohex-1-en-1-yl)-N-(2,6-dimethylphenyl)methanimine 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Investigation of Steric and Electronic Features of 3-Iminophosphine-Based Palladium Catalysts for Intermolecular Hydroamination

  摘要：

  A series of (3-iminophosphine)allylpalladium triflate complexes with systematic variation of both steric and electronic features was isolated and characterized. The ability of the complexes in this series to catalyze the regioselective hydroamination of 3-methyl-1,2-butadiene with aryl amines to form solely the kinetic product was probed by observing conversion to products via NMR spectroscopy. The previously unstudied 3-iminophosphine ligand composed of a di-tert-butyl phosphine, cyclobutene backbone, and tert-butyl imine provided the most active palladium hydroamination catalyst for this transformation known to date.

  DOI：

  10.1021/om301102w
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-(2-chlorocyclohex-1-en-1-yl)-N-(2,6-dimethylphenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  钯（II）3-亚氨基膦（3IP）配合物：在温和条件下用脂肪族胺对1,2-二烯（丙二烯）和1,3-二烯进行分子间加氢胺化的活性预催化剂

  摘要：

  脂环族3-亚氨基膦配体的合成扩展到包括新的框架，该框架结合了具有N-芳基亚氨基官能团（3IP Ar）的环己烯基骨架。因此，已经合成了一系列使用该新配体的钯（II）配合物，并将其用于3-甲基-1,2-丁二烯（1,1-二甲基丙二烯）和2,3-二甲基-1,3的分子间加氢胺化。 -丁二烯与仲胺。络合物[（3IP Ar）Pd（烯丙基）] OTf在这些反应中显示出优异的催化活性，在温和条件下以高转化率选择性生产烯丙基胺产物，相对于我们先前报道的催化剂观察到的速率有所提高。此外，证明了（3IP）Pd三氟甲磺酸盐体系的反应性趋势与其他已知的基于后期过渡金属的催化体系是互补的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.033