| 49538-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 49538-88-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NSi
• 分子量: 203.359
• InChiKey: BKRGMYVOUCTEBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 α-甲基苯腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Silylierung von Nitrilen mit Trimethylsilyl-trifluoromethansulfonat (Trimethylsilyl-triflat)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24512

文献信息

• A Tamed Intermediate: The Pivotal Role of Cp* in Hypercoordinate Boron Cation Catalysis
  作者：Hsi-Ching Tseng、Po-Han Chen、Yi-Hung Liu、Zhen Hua Li、Ching-Wen Chiu

  DOI：10.1021/acs.organomet.4c00056

  日期：——

  Compared to borenium ions, the synthetic application of its dicoordinate variant, borinium ion, remains much less explored due to the facile decomposition of borinium ions. Previously, we showed that [Cp*B-Mes]+ ([1]+) can be viewed as a masked borinium ion with great potential in catalysis. In this study, we further demonstrate that [1]+ serves as a precatalyst in catalytic cyanosilylation of ketones

  与硼离子相比，由于硼离子容易分解，其双配位变体硼离子的合成应用仍然很少被探索。之前，我们证明 [Cp*B-Mes] + ([ 1 ] + ) 可以被视为具有巨大催化潜力的掩蔽硼离子。在这项研究中，我们进一步证明[ 1 ] +在酮的催化氰基甲硅烷基化反应中充当预催化剂。当用 TMSCN 处理时，[ 1 ] +转化为 TMSCN 配位硼离子 [Cp*BMes(TMSCN) 2 ] + ([ 4 ] + )，其在催化氰基甲硅烷基化方面非常有效。然而，这种试剂配位的硼离子在没有 Cp* 配体的情况下无法完成。实验和计算研究表明，Cp* 配体可以通过 Cp* 与硼在 η 2 - 中的配位来减轻假定的硼离子 [Cp*BMes(TMSCN)] + ([ 5 ] + ) 的路易斯酸性。协调时尚。这种键合相互作用显着减少了硼原子 [ 5 ] +上的正电荷，从而防止了关键中间体的分解。
• Llonch,J.-P.; Frainnet,E., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 276, p. 1803 - 1806
  作者：Llonch,J.-P.、Frainnet,E.

  DOI：——

  日期：——