2-Methyl-1-thiophen-2-yl-propylideneamine | 117855-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Methyl-1-thiophen-2-yl-propylideneamine
• 英文别名: 2-methyl-1-thiophen-2-ylpropan-1-imine
• CAS: 117855-57-9
• 化学式: C₈H₁₁NS
• 分子量: 153.248
• InChiKey: ZJBUQOPXNKJFEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  23.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1-thiophen-2-yl-propylideneamine 在 三氯硅烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-Chloro-N-ethoxymethyl-N-(2-methyl-1-thiophen-2-yl-propenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  One-Step Hydroamidation of 2-Aza-1,3-pentadienes

  摘要：

  通过一步水合酰胺化反应，合成了在酰胺氮上带有烷氧甲基或烷硫甲基的多种N-(1-芳基-1-烯基)-2-氯乙酰胺。发现一些N-(1-芳基-1-烯基)-2-氯乙酰胺对旱地杂草具有高度的除草活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.674

文献信息

• A Facile Synthesis of 2-Aza-1,3-butadienes
  作者：Hidenori Okamoto、Shozo Kato

  DOI：10.1246/bcsj.64.766

  日期：1991.3

  2-Aza-1,3-butadienes bearing alkoxyl substituent were obtained easily by the reaction of ketimines with orthoesters. The reaction proceeded smoothly by the addition of small amount of p-toluenesulfonic acid. When acetals were used in place of orthoesters, the corresponding 2-aza-1,3-butadienes were similarly prepared.

  带有烷氧基取代基的2-氮杂-1,3-丁二烯是通过酮亚胺与邻醇醚的反应轻松获得的。在加入少量对甲苯磺酸后，反应顺利进行。当使用醚基替代邻醇醚时，相应的2-氮杂-1,3-丁二烯同样得以制备。
• KATO, SEDZO;OKAMOTO, XIDEHNORI
  作者：KATO, SEDZO、OKAMOTO, XIDEHNORI

  DOI：——

  日期：——