1-[3-(4-Fluorophenyl)-5-methylphenyl]sulfanylnaphthalene | 1256348-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[3-(4-Fluorophenyl)-5-methylphenyl]sulfanylnaphthalene
• CAS: 1256348-50-1
• 化学式: C₂₃H₁₇FS
• 分子量: 344.452
• InChiKey: ROEOZWHIMAZFSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylbuta-2,3-dien-1-one 在 indium (III) iodide 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[3-(4-Fluorophenyl)-5-methylphenyl]sulfanylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  InI3或ZnI2催化的羟基化1,5-烯丙炔与硫醇的反应：3,5-二取代甲苯衍生物的新途径

  摘要：

  过渡金属活化的炔烃或丙二烯可以接受亲核攻击，并将亲核剂直接加成到不饱和键上，或引发随后的重排反应。近年来，这种化学方法得到了发展。在本报告中，我们重点研究了使用铟（III）和锌（II）催化剂的各种取代的炔丙基烯丙醇和苯硫酚的金属催化反应，它们可以同时激活醇和炔烃。在该反应中，硫基起亲核试剂的作用，并引发随后的重排，生成苯衍生物。通过镍催化的CS键的裂解反应，产物可以进一步转化为各种1,3,5-三取代的芳族化合物。

  DOI：

  10.1002/asia.201000267