6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine | 1377268-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 1377268-83-1
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃
• 分子量: 361.4
• InChiKey: RMBWIMKLEVOXBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘吡啶 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 hydrazine hydrate 、 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  表型筛选鉴定出可诱导多种 AML 细胞系分化的三取代咪唑并[1,2-a]吡啶系列

  摘要：

  急性髓系白血病 (AML) 是一种侵袭性白血病，长期生存率较低。虽然当前的护理标准基于细胞毒性化疗，但一种有前途的新兴方法是分化疗法。然而，目前大多数分化剂针对特定突变，并且仅对某些患者亚型有效。为了确定可能对更广泛人群有效的药物，我们使用骨髓标记物 CD11b 进行了表型筛选，并鉴定了一系列化合物，能够在体外区分 AML 细胞系，无论其突变状态如何。构效关系研究表明，用磺酰胺和吲唑取代甲酰胺和儿茶酚甲基醚基团分别改善了该系列的体外代谢特征，同时保持了多个细胞系中的分化特征。这种优化工作使得先导化合物能够进入体内功效测试。我们的工作支持表型筛选的前景，以鉴定诱导多种 AML 亚型分化的新型小分子。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115509

文献信息

• [EN] 3-ARYL-6-ARYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINES AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION AND THE USE THEREOF<br/>[FR] 3-ARYL-6-ARYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE ET LEUR UTILISATION
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012065546A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Disclosed are 3-aryl-6-aryl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines thereof, represented by the Formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1-R3 are defined herein. Compounds having Formula (I) are inhibitors of cell proliferation. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  公开了3-芳基-6-芳基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶的化合物，其化学式表示为（I），其中Ar1，Ar2，R1-R3在此有定义。具有化学式（I）的化合物是细胞增殖的抑制剂。因此，本发明的化合物可以用于治疗临床病况，其中异常细胞的不受控制的生长和扩散发生。
• US9199983B2
  申请人：——

  公开号：US9199983B2

  公开（公告）日：2015-12-01