9-bromo-5H-isoindolo[2,1-a][3,1]benzoxazin-11(6aH)-one | 1160479-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-bromo-5H-isoindolo[2,1-a][3,1]benzoxazin-11(6aH)-one
• 英文别名: 9-bromo-5,6a-dihydroisoindolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-11-one
• CAS: 1160479-71-9
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₂
• 分子量: 316.154
• InChiKey: YEEZQZSXCKFYCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 5-bromo-2-formylbenzoic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以70%的产率得到9-bromo-5H-isoindolo[2,1-a][3,1]benzoxazin-11(6aH)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并恶嗪领域的研究。15 *。参与2-甲酰基苯甲酸的串联杂环化反应。异吲哚并[1,2-b] [1，3]-和-[2,1-a] [1，3]苯并恶嗪酮的合成

  摘要：

  2-甲酰基苯甲酸与取代的2-（1-氨基烷基）苯酚和2-氨基-苯基甲醇的单级反应产生了一系列新的异构体异吲哚并苯并恶嗪酮。用X射线分析法研究了9-溴-5,5-二苯基-5H-异吲哚并[2,1- a ] [1，3]苯并嗪11（6 a H）-和2-的分子结构。溴-8，10-二甲基-10H-异吲哚并[1,2- b ] [1，3]-苯并嗪-12（4b H）-一。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0476-3

文献信息

• Investigations in the field of benzoxa- zines. 15*. Tandem heterocyclizations with the participion of 2-formylbenzoic acid. The synthesis of isoindolo[1,2-b][1, 3]- and -[2,1-a][1, 3]benzoxazinones
  作者：E. V. Gromachevskaya、A. S. Pilipenko、A. V. Butin、V. E. Zavodnik、G. D. Krapivin

  DOI：10.1007/s10593-010-0476-3

  日期：2010.5

  give a novel series of isomeric isoindolobenzoxazinones. X-ray analysis was used to study the molecular structure of 9-bromo-5,5-diphenyl-5H-isoindolo[2,1-a][1, 3]benzoxazin-11(6aH)-one and 2-bromo-8,10-dimethyl-10H-isoindolo[1,2-b][1, 3]-benzoxazin-12(4bH)-one.

  2-甲酰基苯甲酸与取代的2-（1-氨基烷基）苯酚和2-氨基-苯基甲醇的单级反应产生了一系列新的异构体异吲哚并苯并恶嗪酮。用X射线分析法研究了9-溴-5,5-二苯基-5H-异吲哚并[2,1- a ] [1，3]苯并嗪11（6 a H）-和2-的分子结构。溴-8，10-二甲基-10H-异吲哚并[1,2- b ] [1，3]-苯并嗪-12（4b H）-一。