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6-氯-4,4-二甲基-1,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-d][1,3]恶嗪-2-酮 | 304467-39-8

中文名称
6-氯-4,4-二甲基-1,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-d][1,3]恶嗪-2-酮
中文别名
——
英文名称
6-Chloro-4,4-dimethyl-1,4-dihydro-3-oxa-1,5-diaza-naphthalen-2-one
英文别名
6-chloro-4,4-dimethyl-1H-pyrido[3,2-d][1,3]oxazin-2-one
6-氯-4,4-二甲基-1,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-d][1,3]恶嗪-2-酮化学式
CAS
304467-39-8
化学式
C9H9ClN2O2
mdl
——
分子量
212.636
InChiKey
WMHKNOUTHVHZLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-amino-6-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-propan-2-ol 、 N,N'-羰基二咪唑盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以56%的产率得到6-氯-4,4-二甲基-1,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-d][1,3]恶嗪-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Cyclic regimens using cyclic urea and cyclic amide derivatives
    摘要:
    这项发明涉及使用孕激素受体拮抗剂和吲哚啉衍生物的循环组合疗法,其一般结构如下:其中:A、B和D为N或CH,但不是所有都可以是CH;R1和R2为H、CORA、NRBCORA,或者是选择性取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或芳基;或者R1和R2形成螺环;RA为H或者是选择性取代的烷基芳基、烷氧基或氨基烷基;RB为H、烷基烷基;R3为H、OH、NH2、烷基、烯基或CORC;RC为H、烷基、芳基、烷氧基或氨基烷基;R4为苯或者是5或6元杂环芳环;RF为H、烷基、芳基、烷氧基或氨基烷基;RG为H或烷基;R5为H或烷基;W为O或者是化学键;或其药用盐。这些方法可用于避孕。
    公开号:
    US06399593B1
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文献信息

  • Cyclic urea and cyclic amide derivatives
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US06369056B1
    公开(公告)日:2002-04-09
    This invention provides compounds of the formula: wherein: A, B and D are N or CH, with the proviso that A, B and D can not all be CH; R1 and R2 are independent substituents selected from H, CORA, NRBCORA, or optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, or groups; or R1 and R2 are fused to form an optionally substituted 3 to 8 membered spirocyclic or heterocyclic ring; RA is H or optionally substituted alkyl, aryl, alkoxy, or aminoalkyl; RB is H, C1 to C3 alkyl, or substituted C1 to C3 alkyl; R3 is H, OH, NH2, or optionally substituted alkyl, or alkenyl, or CORC; RC is H or optionally substituted alkyl, aryl, alkoxy, or aminoalkyl; R4 is a substituted benzene ring or a five or six membered ring with 1, 2, or 3 heteroatoms from the group including O, S, SO, SO2 or NR5; RF is H or optionally substituted alkyl, aryl, alkoxy, or aminoalkyl; RG is H, alkyl, or substituted alkyl; R5 is H or alkyl; Q is O, S, NR6, or CR7R8; R6 is CN, SO2CF3, or optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, or heterocyclic ring; R7 and R8 are H, NO2, CN CO2R9, or optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, or heterocyclic; R9 is C1 to C3 alkyl; or CR7R8 form a six membered ring of the structure below: W is O or a chemical bond; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as their use and pharmaceutical compositions as agonists and antagonists of the progesterone receptor.
    该发明提供了以下结构的化合物:其中:A、B和D为N或CH,但A、B和D不能同时为CH;R1和R2是独立的取代基,可选自H、CORA、NRBCORA,或者是可选择地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或基团;或者R1和R2融合形成一个可选择地取代的3到8成员螺环或杂环;RA为H或可选择地取代的烷基、芳基、烷氧基或基烷基;RB为H、C1到C3烷基或取代的C1到C3烷基;R3为H、OH、NH2,或可选择地取代的烷基、烯基、或CORA;RC为H或可选择地取代的烷基、芳基、烷氧基或基烷基;R4为取代的苯环或含有1、2或3个来自O、S、SO、SO2或NR5的杂原子的五元或六元环;RF为H或可选择地取代的烷基、芳基、烷氧基或基烷基;RG为H、烷基或取代的烷基;R5为H或烷基;Q为O、S、NR6或CR7R8;R6为CN、SO2CF3,或可选择地取代的烷基、环烷基、芳基或杂环;R7和R8为H、NO2、CN、CO2R9,或可选择地取代的烷基、环烷基、芳基或杂环;R9为C1到C3烷基;或者CR7R8形成以下结构的六元环:W为O或化学键;或其药学上可接受的盐,以及其作为孕激素受体激动剂和拮抗剂的用途和药物组合物。
  • CYCLIC UREA AND CYCLIC AMIDE DERIVATIVES
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:EP1173443A1
    公开(公告)日:2002-01-23
  • CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS CONTAINING CYCLIC UREA AND AMIDE DERIVATIVES
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP1173208A2
    公开(公告)日:2002-01-23
  • US6369056B1
    申请人:——
    公开号:US6369056B1
    公开(公告)日:2002-04-09
  • US6399593B1
    申请人:——
    公开号:US6399593B1
    公开(公告)日:2002-06-04
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