1-ethynyl-2-(4-methoxyphenoxy)benzene | 1379658-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethynyl-2-(4-methoxyphenoxy)benzene
• CAS: 1379658-95-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: AULRGNRSCBDSRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromo-4-methylphenoxy)acetaldehyde 、 1-ethynyl-2-(4-methoxyphenoxy)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以101 mg的产率得到rac-(2-bromo-4-methylphenoxy)-4-(2-(4-methoxyphenoxy)phenyl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的多米诺Carpalpalladation / C合成四取代的烯烃。H活化反应

  摘要：

  螺旋四取代的烯烃（7）是通过钯催化的炔丙醇6的多米诺-卡铂钯化/ CH活化反应高效而良好地获得的。吸电子和供电子取代基可以引入到上和下芳环上。通过将锂化炔烃（20）添加到各种醛（19）中，合成了用于多米诺工艺的基材（6）；此外，通过使用Noyori方法还原相应的酮，底物可对映选择性地（在95％ee中）到达。

  DOI：

  10.1002/chem.201103209
• 作为产物：
  描述：

  ((2-(4-methoxyphenoxy)phenyl)ethynyl)trimethylsilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-ethynyl-2-(4-methoxyphenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的多米诺Carpalpalladation / C合成四取代的烯烃。H活化反应

  摘要：

  螺旋四取代的烯烃（7）是通过钯催化的炔丙醇6的多米诺-卡铂钯化/ CH活化反应高效而良好地获得的。吸电子和供电子取代基可以引入到上和下芳环上。通过将锂化炔烃（20）添加到各种醛（19）中，合成了用于多米诺工艺的基材（6）；此外，通过使用Noyori方法还原相应的酮，底物可对映选择性地（在95％ee中）到达。

  DOI：

  10.1002/chem.201103209

文献信息

• A metal-free radical cascade reaction of phosphine oxides with 2-aryloxy phenylacetylenes to synthesize diphosphonyl xanthene derivatives
  作者：Tao Fan、Yan Liu、Caina Jiang、Yanli Xu、Yanyan Chen

  DOI：10.1039/d1ob01045j

  日期：——

  A radical cascade reaction of 2-aryloxy phenylacetylenes with phosphine oxides promoted by K2S2O8 was developed, which provided diphosphonyl xanthenes as products. This reaction proceeds under transition metal-free and mild conditions with simple operation and good yields. The mechanistic study indicated that phosphine oxide was induced into a phosphonyl radical, and then the following double radical

  开发了由 K 2 S 2 O 8促进的 2-芳氧基苯乙炔与氧化膦的自由基级联反应，得到二膦酰基呫吨产物。该反应在无过渡金属、温和条件下进行，操作简单，收率良好。机理研究表明，氧化膦被诱导为膦酰基自由基，随后与2-芳氧基苯乙炔的双自由基加成/环化生成双膦酰基氧杂蒽。