2-t-butyl-6'-(4'-chlorophenylthio)-4-methylphenol | 78074-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-t-butyl-6'-(4'-chlorophenylthio)-4-methylphenol
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-(4-chlorophenyl)sulfanyl-4-methylphenol
• CAS: 78074-87-0
• 化学式: C₁₇H₁₉ClOS
• 分子量: 306.856
• InChiKey: YNENAAGBMOCIMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-叔-丁基-5-甲基苯甲醇 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-t-butyl-6'-(4'-chlorophenylthio)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  螺环氧基己二酮中的苯氧还因

  摘要：

  螺环氧-2,4-环己二酮（）与五氯硫代酚酸根阴离子之间的反应生成了一系列的苯氧噻啶（）。在这些反应中，螺氧基环氧环己二酮（）可被视为极性反转的掩蔽酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71168-3

文献信息

• Cacioli, Paul; Reiss, James A., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 12, p. 2537 - 2544
  作者：Cacioli, Paul、Reiss, James A.

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN J. E.; CACIOLI P.; REISS J. A., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 51, 4971-4972
  作者：BALDWIN J. E.、 CACIOLI P.、 REISS J. A.

  DOI：——

  日期：——
• CACIOLI, P.;REISS, J. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 12, 2537-2544
  作者：CACIOLI, P.、REISS, J. A.

  DOI：——

  日期：——