3-环丙基吡啶-4-胺 | 1338998-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-环丙基吡啶-4-胺
• 英文名称: 3-cyclopropyl-4-aminopyridine
• 英文别名: 4-amino-3-cyclopropylpyridine；3-Cyclopropylpyridin-4-amine
• CAS: 1338998-82-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: HGSPDLKFWHOTQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环丙基吡啶-4-胺 在 copper(ll) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 4.0h， 以57%的产率得到4-bromo-3-cyclopropylpyridine
  参考文献：
  名称：

  通过Sandmeyer反应合成溴环丙基吡啶

  摘要：

  在各种有机溶剂中，研究了2-氨基-5-环丙基吡啶与亚硝酸盐在卤化铜（II）存在下的反应。开发了用于Sandmeyer反应的最佳反应条件，并将其成功地用于合成有用的结构单元，溴和氯环丙基吡啶。在标准的Suzuki偶联条件下，由相应的氨基溴吡啶高产率地合成了氨基环丙基吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.03.029
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-溴吡啶 、 环丙基硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到3-环丙基吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  通过Sandmeyer反应合成溴环丙基吡啶

  摘要：

  在各种有机溶剂中，研究了2-氨基-5-环丙基吡啶与亚硝酸盐在卤化铜（II）存在下的反应。开发了用于Sandmeyer反应的最佳反应条件，并将其成功地用于合成有用的结构单元，溴和氯环丙基吡啶。在标准的Suzuki偶联条件下，由相应的氨基溴吡啶高产率地合成了氨基环丙基吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.03.029

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• IMIDAZOLONYLQUINOLINES AND THE USE THEREOF AS ATM KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20180072715A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Compounds of the formula (I), which are ATM kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  式(I)的化合物是ATM激酶抑制剂，可用于治疗癌症。
• 磺酰胺类化合物及其制备方法和作为尿酸盐 转运体抑制剂类药物的用途
  申请人：成都海创药业有限公司

  公开号：CN106831556B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明公开了一类式(A)所示的磺酰胺类化合物及其制备方法和作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途。本发明提供的各种化合物及其盐类、水合物或溶剂合物，是一种选择性尿酸再吸收抑制剂，可以通过促进尿酸从体内排泄并减少血清尿酸来治疗高尿酸血症和痛风。
• KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US10519146B2

  公开（公告）日：2019-12-31

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了 KRAS G12C 抑制剂、其组合物以及使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• Imidazolonylquinolines and the use thereof as ATM kinase inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10975075B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The compounds are imidazolonylquinoline compounds of the following formula and are useful in the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by kinases, in particular ATM kinase, furthermore for the treatment of diseases which relate to ATM kinase, in particular cancer, and which compounds can be supplied in pharmaceutical compositions and kits.

  这些化合物是下式的咪唑喹啉化合物，可用于抑制、调节和/或调控激酶（尤其是 ATM 激酶）的信号转导，还可用于治疗与 ATM 激酶有关的疾病，尤其是癌症。