(2S,3S,10bR)-3-Hydroxymethyl-6,10b-dimethyl-2-phenyl-2,3,6,10b-tetrahydro-oxazolo[2,3-a]isoquinolin-5-one | 127998-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,10bR)-3-Hydroxymethyl-6,10b-dimethyl-2-phenyl-2,3,6,10b-tetrahydro-oxazolo[2,3-a]isoquinolin-5-one
• 英文别名: (2S,3S,10bR)-3-(hydroxymethyl)-6,10b-dimethyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoquinolin-5-one
• CAS: 127998-42-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: XUOWBXRPBRERLM-LOPUVMMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,10bR)-3-Hydroxymethyl-6,10b-dimethyl-2-phenyl-2,3,6,10b-tetrahydro-oxazolo[2,3-a]isoquinolin-5-one 在 zirconocene dichloride 、 红铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 4,4-disubstituted 1-naphthalenones. Diastereoselectivity as a function of metal alkoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a002
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 jones reagent 、 cerium(III) chloride 、 Zn-HOAc 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3S,10bR)-3-Hydroxymethyl-6,10b-dimethyl-2-phenyl-2,3,6,10b-tetrahydro-oxazolo[2,3-a]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 4,4-disubstituted 1-naphthalenones. Diastereoselectivity as a function of metal alkoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a002

文献信息

• WUNSCH, THOMAS;MEYERS, A. I., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4233-4235
  作者：WUNSCH, THOMAS、MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——