2-(1',1'-dimethyl-3'-hydroxypenten-4'-yl)-3-(p-tolylthio)oxane | 135711-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(1',1'-dimethyl-3'-hydroxypenten-4'-yl)-3-(p-tolylthio)oxane
• CAS: 135711-09-0；135711-10-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂S
• 分子量: 320.496
• InChiKey: GSCXCQBBLLMBIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硫氯 在 水 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(1',1'-dimethyl-3'-hydroxypenten-4'-yl)-3-(p-tolylthio)oxane
  参考文献：
  名称：

  Reaction sequence arylsulfenyl chloride + alkoxyalkene-I + alkoxyalkene-II + allylmagnesium or boron derivatives as a new method for the controlled synthesis of polyfunctional derivatives

  摘要：

  A new method is proposed for the controlled synthesis of polyfunctional compounds with formation of two new carbon-carbon bonds; the method is based on the following reaction sequence, which can be carried out in a single flask: addition of ArSCl to vinyl ether I, reaction of the resultant adduct with vinyl ether II in the presence of Lewis acid to form a cationic complex, and treatment of the latter with allyl derivatives of boron or magnesium.

  DOI：

  10.1007/bf00961360