ethyl 2-phenyltellurenylpropionate | 116246-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-phenyltellurenylpropionate
• 英文别名: ethyl 2-phenyltellanylpropanoate
• CAS: 116246-84-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂Te
• 分子量: 305.831
• InChiKey: GSXDMRNWHRGXOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 ethyl 2-phenyltellurenylpropionate 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 6.0h， 以67%的产率得到ethyl 6-hydroxy-2-methyl-4-(phenyltelluro)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  α-碲酯与烯烃的自由基加成

  摘要：

  在催化量的偶氮二异丁腈 (AIBN) 作为引发剂的存在下，α-（苯基碲）酯 2 与富电子烯烃 3 反应，得到相应的加成产物 4。烯烃的这种碳化反应是通过涉及双分子的自由基链机制进行的碲上的均裂取代（SH2）反应是关键步骤，其中碲在动力学方式中起着重要作用，以实现快速的基团转移过程，从而抑制竞争性烯烃聚合。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:518–522, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20716

  DOI：

  10.1002/hc.20716
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 2-溴丙酸乙酯 在 碲化氢 作用下， 生成 ethyl 2-phenyltellurenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and¹²⁵Te NMR Spectroscopy of α-Tellurocarbonyl Compounds and Derivatives

  摘要：

  The reaction of lithium alkyl-, alkenyl-, alkynyl-, and aryl tellurolates with alpha-bromocarbonyl compounds in anhydrous tetrahydrofuran gives the title compounds in yields ranging from 55-92%. The Te-125 NMR chemical shift range for these compounds is 405-1024 ppm.

  DOI：

  10.1080/00397919108019802

文献信息

• Synthesis of α-Phenyltelluro Carbonyl Compounds
  作者：Tomoki Hiiro、Nobuaki Kambe、Akiya Ogawa、Noritaka Miyoshi、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1055/s-1987-28180

  日期：——

  Several new α-phenyltelluro carbonyl compounds have been synthesized by the reaction of benzenetellurenyl iodide with lithium enolates derived from ketones, esters, and an amide in tetrahydrofuran at -78°C.

  几种新的α-苯基碲羰基化合物是通过苯碲基碘化物与由酮、酯和酰胺衍生的烯醇锂在四氢呋喃中在-78°C 下反应合成的。
• HIIRO, TOMOKI;KAMBE, NOBUAKI;OGAWA, AKIYA;MIYOSHI, NORITAKA;MURAI, SHINJI+, SYNTHESIS,(1987) N 12, 1096-1097
  作者：HIIRO, TOMOKI、KAMBE, NOBUAKI、OGAWA, AKIYA、MIYOSHI, NORITAKA、MURAI, SHINJI+

  DOI：——

  日期：——