1-[(3-bromo-5-([6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy)-2-pyridin-2-yl-1-([2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl)-1H-indol-6-yl)methyl]pyrrolidin-2-one | 932030-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[(3-bromo-5-([6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy)-2-pyridin-2-yl-1-([2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl)-1H-indol-6-yl)methyl]pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[[3-Bromo-5-(6-methylsulfonylpyridin-3-yl)oxy-2-pyridin-2-yl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-6-yl]methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 932030-26-7
• 化学式: C₃₀H₃₅BrN₄O₅SSi
• 分子量: 671.687
• InChiKey: ODJBYKXGEWJSOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-bromo-5-([6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy)-2-pyridin-2-yl-1-([2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl)-1H-indol-6-yl)methyl]pyrrolidin-2-one 、 Dimethylzinc 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N,N-二甲基乙醇胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[(3-methyl-5-([6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy)-2-pyridin-2-yl-1-([2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl)-1H-indol-6-yl)methyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP1935890

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(5-([6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy)-2-pyridin-2-yl-1-([2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl)-1H-indol-6-yl)methyl]pyrrolidin-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-[(3-bromo-5-([6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy)-2-pyridin-2-yl-1-([2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl)-1H-indol-6-yl)methyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP1935890

  摘要：

  公开号：