4-methoxybenzyl 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate | 1388721-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)methyl 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate
• CAS: 1388721-33-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: GJQABUYAADOXMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzyl N-hydroxycarbamate 、 1,3-环己二烯 在 吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到4-methoxybenzyl 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Aerobic Oxidation of N-Substituted Hydroxylamines: Efficient and Practical Access to Nitroso Compounds

  摘要：

  A general and efficient aerobic oxidation of N-substituted hydroxylamines is described. The mild reaction conditions employed provide a catalytic and sustainable alternative to stoichiometric oxidation methods to gain access to a range of nitroso compounds, such as acylnitroso, nitrosoformate, nitrosoformamide, iminonitroso, arylnitroso, and P-nitrosophosphine oxide derivatives in excellent yield.

  DOI：

  10.1021/ol301414k