3-环丙基苯甲腈 | 54134-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-环丙基苯甲腈
• 中文别名: 3-环丙基苯腈
• 英文名称: 3-cyclopropylbenzonitrile
• CAS: 54134-94-0
• 化学式: C₁₀H₉N
• 分子量: 143.188
• InChiKey: HZANUELMCGTVDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环丙基苯甲腈 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 30.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 2-[5-(3-cyclopropylphenyl)-1-{4-[4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]phenyl}-1H-1,2,4-triazol-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  一种1,2,4-三唑类衍生物类化合物及在治疗炎症性肠病中的应用

  摘要：

  本发明属于医药领域，涉及一种1,2,4‑三唑类衍生物类化合物及在治疗炎症性肠病中的应用。所述的1,2,4‑三唑类衍生物类化合物结构式如式I所示：在3％葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠溃疡性结肠炎模型中，本发明制备的化合物具有显著的改善作用。

  公开号：

  CN112341399A
• 作为产物：
  描述：

  4-Brom-2-cyclopropylanilin-hydrochlorid 在 亚膦酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-环丙基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Electrical effects of cycloalkyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01015a021

文献信息

• Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20080132477A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。
• General and user-friendly protocol for the synthesis of functionalized aryl- and heteroaryl-cyclopropanes by Negishi cross-coupling reactions
  作者：Brian M. Coleridge、Charles S. Bello、Andreas Leitner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.05.054

  日期：2009.8

  The introduction of an unsubstituted cyclopropyl moiety was efficiently accomplished via Negishi cross-coupling of cyclopropylzinc bromide with functionalized aryl halides in high yields and fast reaction rates. The stability and the efficient one-step synthesis of cyclopropylzinc bromide make this protocol very valuable in particular for commercial applications.

  经由环丙基溴化锌与官能化的芳基卤化物的Negishi交叉偶联以高收率和快速的反应效率有效地完成了未取代的环丙基部分的引入。环丙基溴化锌的稳定性和有效的一步合成使得该方案特别有价值，特别是对于商业应用而言。
• Small ring compounds—XXX
  作者：T. Shono、I. Nishiguchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97356-9

  日期：1974.1

  effect and the partial rate factor, the cyclopropyl radical seems to be fairly free from polar effect, and to resemble the phenyl radical more than the common alkyl radical although the cyclopropyl radical has a slightly higher reactivity than the phenyl radical. The relative reactivity of the 2-phenylcyclopropyl radical in the hydrogen abstraction reaction toward the benzylic position of ring-substituted

  通过检查取向效应，部分速率因子和取代基的影响，进行了与环丙基自由基的芳香族芳香取代和与氢丙基自由基的夺氢反应，以确定环丙基自由基的反应性和离子特性。通过在一系列取代的苯中热分解双环丙烷甲酰过氧化物，得到相应的环丙基化苯衍生物（邻位，间位和对位的混合物异构体）以中等收率获得。考虑到取向效应和部分速率因子，尽管环丙基自由基的反应性比苯基自由基稍高，但环丙基自由基似乎没有极性作用，并且与苯基自由基相比，与普通烷基自由基更相似。在氢提取反应中，2-苯基环丙基自由基对环取代的甲苯的苄基位置的相对反应性提供了良好的Hammett相关性，其斜率为+ 0·20，表明在过渡态下几乎没有离子性。该结果与从均相芳族取代反应获得的结论以及从非平面近sp 2所期望的化学反应性非常一致。-环丙基的杂化构象。
• FACTOR Xa INHIBITORS WITH ARYL-AMIDINES AND DERIVATIVES, AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：LG Chem Investment, Ltd.

  公开号：EP1254136A1

  公开（公告）日：2002-11-06
• EP1254136A4
  申请人：——

  公开号：EP1254136A4

  公开（公告）日：2005-06-01