(R)-1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl 4-benzyl-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate | 1379691-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl 4-benzyl-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
• CAS: 1379691-00-5
• 化学式: C₂₁H₁₈Cl₃NO₄
• 分子量: 454.737
• InChiKey: KAPPZWBRZJKJBQ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-2-phenyloxazol-5-yl (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) carbonate 在 (2S,3R)-3,4-二氢-3-异丙基-2-苯基-2H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(R)-1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl 4-benzyl-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异硫脲介导的恶唑基碳酸酯的不对称O-到C-羧基的不对称转移：结构选择性图和机理研究

  摘要：

  充分探索了一系列四氢嘧啶基异硫脲中的结构基序，这些结构对于恶唑碳酸酯的不对称Steglich重排产生高不对称诱导是必要的，并使用交叉和动态19 F NMR实验来发展对该转变的机理理解。

  DOI：

  10.1002/chem.201102847