3,3'-Diaethyl-4,5,4',5'-bis-<3'',2''-thionaphtheno>thiazolocarbocyanin | 105312-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-Diaethyl-4,5,4',5'-bis-<3'',2''-thionaphtheno>thiazolocarbocyanin
• 英文别名: 1,3-bis-(1-ethyl-benzo[4,5]thieno[3,2-d]thiazol-2-yl)-trimethinium; toluene-4-sulfonate；1-ethyl-2-[3-(1-ethyl-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-d]thiazol-2-ylidene)-propenyl]-benzo[4,5]thieno[3,2-d]thiazolium; toluene-4-sulfonate；(2Z)-1-ethyl-2-[(E)-3-(1-ethyl-[1]benzothiolo[3,2-d][1,3]thiazol-1-ium-2-yl)prop-2-enylidene]-[1]benzothiolo[3,2-d][1,3]thiazole;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 105312-79-6
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₂₅H₂₁N₂S₄
• 分子量: 648.916
• InChiKey: XACRFUJRHJITER-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.02
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  64.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-2-(乙硫基)-6-甲基-喹啉鎓碘化物 、 3-ethyl-2-methyl-benzo[4,5]thieno[3,2-d]thiazolium; toluene-4-sulfonate 、 原甲酸三乙酯 以 硝基苯 为溶剂， 生成 3,3'-Diaethyl-4,5,4',5'-bis-<3'',2''-thionaphtheno>thiazolocarbocyanin
  参考文献：
  名称：

  Miroshnichenko,Z.I.; Al'perowich,M.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 245 - 248

  摘要：

  DOI：