2,2',6,6'-Tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dithiol | 1056463-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',6,6'-Tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dithiol
• 英文别名: 4-(2,6-dimethyl-4-sulfanylphenyl)-3,5-dimethylbenzenethiol
• CAS: 1056463-30-9
• 化学式: C₁₆H₁₈S₂
• 分子量: 274.451
• InChiKey: TWTJSWROSWNKTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',6,6'-Tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dithiol 、 硝基氯苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.1 g的产率得到2-[2,6-Dimethyl-4-(2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]-1,3-dimethyl-5-(2-nitrophenyl)sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Magnetic Properties of Orthogonally Linked Phenothiazine Cation Radical Dimer and Tetramer

  摘要：

  A 3,3'-orthogonally linked phenothiazine cation radical dimer with methyl substituents at the 2, 2', 4, and 4' positions was synthesized. The climer was isolated as a stable product which exists in a triplet state due to a torsion angle of ca. 80 degrees between the two phenothiazine units. The tetramer was also synthesized by linking the dimers using a 1,4-phenylene spacer.

  DOI：

  10.1021/ol9025777
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2',6,6'-Tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dithiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Magnetic Properties of Orthogonally Linked Phenothiazine Cation Radical Dimer and Tetramer

  摘要：

  A 3,3'-orthogonally linked phenothiazine cation radical dimer with methyl substituents at the 2, 2', 4, and 4' positions was synthesized. The climer was isolated as a stable product which exists in a triplet state due to a torsion angle of ca. 80 degrees between the two phenothiazine units. The tetramer was also synthesized by linking the dimers using a 1,4-phenylene spacer.

  DOI：

  10.1021/ol9025777

文献信息

• US5342904A
  申请人：——

  公开号：US5342904A

  公开（公告）日：1994-08-30
• US5602211A
  申请人：——

  公开号：US5602211A

  公开（公告）日：1997-02-11