3,3''''-Bis-methoxymethyl-[1,3';1',1'';3'',1''';3''',1'''']quinquephenyl-2''-carbonitrile | 142273-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3''''-Bis-methoxymethyl-[1,3';1',1'';3'',1''';3''',1'''']quinquephenyl-2''-carbonitrile
• CAS: 142273-91-4
• 化学式: C₃₅H₂₉NO₂
• 分子量: 495.621
• InChiKey: QHKIPPBIFYETFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-diiodobenzonitrile 、 Boronic acid, [3a(2)-(methoxymethyl)[1,1a(2)-biphenyl]-3-yl]- 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以84%的产率得到3,3''''-Bis-methoxymethyl-[1,3';1',1'';3'',1''';3''',1'''']quinquephenyl-2''-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Directed ortho metalation - suzuki cross coupling connections. Convenient regiospecific routes to functionalized m- and p-teraryls and m-quinquearyls

  摘要：

  Rapid access to a variety of substituted m- and p- teraryls and m- quinquearyls (Table) via Pd-catalyzed, one-pot, sequential and 1:2 cross coupling of aryl halides with aryl boronic acids, both available by metal-halogen exchange or directed ortho metalation tactics, is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78854-x