3-环己基-1,2,3-恶二唑-3-鎓-5-醇 | 20600-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3-环己基-1,2,3-恶二唑-3-鎓-5-醇
• 英文名称: 3-cyclohexyl-sydnone
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-sydnon；3-Cyclohexylsydnon；Sydnone, 3-cyclohexyl-；3-cyclohexyloxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 20600-69-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: LBWGAPRXZZUQPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基-1,2,3-恶二唑-3-鎓-5-醇 在 盐酸 作用下， 生成 环己基肼
  参考文献：
  名称：

  Raman spectra of SiC nanorods with different excitation wavelengths

  摘要：

  With increasing excitation wavelength from 514 to 782 mn, a significant difference in the Raman spectra of SIC nanorods was observed as compared to bulk material. The intensity ratio of the LO mode to that of the IF mode increases with the excitation wavelength increasing. This has been identified as resonant Raman scattering caused by Frohlich interaction.

  DOI：

  10.1007/bf02901158
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基甘氨酸 在 盐酸 、 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-环己基-1,2,3-恶二唑-3-鎓-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Petride, Horia; Cort, Antonella Dalla; Florea, Cristina, Revue Roumaine de Chimie, 1999, vol. 44, # 3, p. 249 - 259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on mesoionic compounds—IV
  作者：K. Masuda、T. Okutani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97015-2

  日期：1974.1

  Various 4-methylthiosydnones were prepared by the reaction of 3-substituted sydnones with DmSO and acetyl chloride, while the reaction with methyl phenyl sulfoxide and acetyl chloride gave 4-chlorosydnones. Treatment of 3-substituted sydnones with DmSO and methyl phenyl sulfoxide together with acetyl perchlorate, followed by refluxing with aqueous potassium chloride gave 4-methylthio- and 4-phenylthiosydnones

  通过3-取代的sydnones与DmSO和乙酰氯的反应来制备各种4-甲基硫酮，同时与甲基苯基亚砜和乙酰氯的反应得到4-氯sydnones。用DmSO和甲基苯基亚砜与高氯酸乙酰酯一起处理3-取代的丁酮，然后与氯化钾水溶液回流，分别通过相应的4-二甲基-和4-甲基苯基-高氯酸盐分别得到4-甲基硫代和4-苯基硫代丁酮。用过氧化氢氧化4-甲基硫代syndones得到4-甲基亚磺酰基-和4-甲基磺酰基sydnones。
• Sydnone Methides: Intermediates between Mesoionic Compounds and Mesoionic N‐Heterocyclic Olefins
  作者：Sebastian Mummel、Felix Lederle、Eike G. Hübner、Jan C. Namyslo、Martin Nieger、Andreas Schmidt

  DOI：10.1002/ejoc.202300216

  日期：2023.5.8

  Sydnone methides can be deprotonated to form anionic NHCs which were converted into selenoethers and phosphanyl derivatives.

  Sydnone methides 可以去质子化形成阴离子 NHCs，然后转化为硒醚和磷烷基衍生物。
• Periselective addition of mesoionic compounds to tetracyanoethylene. Preparation of [(dicyanovinyl)hydrazono]malononitriles
  作者：Howard C. Berk、John E. Franz

  DOI：10.1021/jo01328a013

  日期：1979.7
• Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1542,1548
  作者：Baker et al.

  DOI：——

  日期：——
• 464. Further studies on the sydnones
  作者：Ronald A. Eade、J. Campbell Earl

  DOI：10.1039/jr9480002307

  日期：——