2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid 2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyrylamino)-4-[(S)-2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyrylamino)-3-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyryloxy)-3-oxo-propyl]-phenyl ester | 725726-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid 2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyrylamino)-4-[(S)-2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyrylamino)-3-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyryloxy)-3-oxo-propyl]-phenyl ester
• CAS: 725726-11-4
• 化学式: C₂₅H₈F₂₈N₂O₇
• 分子量: 980.303
• InChiKey: AQEKUMZBHLWYGT-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  127.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid 2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyrylamino)-4-[(S)-2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyrylamino)-3-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyryloxy)-3-oxo-propyl]-phenyl ester 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-(2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyrylamino)-3-[3-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyrylamino)-4-hydroxy-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  使用气相色谱/负化学电离串联质谱进行衍生化测定以量化人血浆中的3-硝基酪氨酸。

  摘要：

  已提出内源性游离或蛋白质相关的3-硝基酪氨酸（3-NT）作为硝化剂引起的体内氧化损伤的生物标志物。同位素稀释测定气相色谱/质谱（GC / MS）技术已用于测量内源性3-NT水平。然而，迄今为止报道的定量正常血浆值是不一致的。在不同的测定之间，结果各不相同。它们可能受酪氨酸体外人工硝化成3-NT的影响。在这项研究中，提出了一种简单且无伪影的衍生方法，用于通过GC /负化学电离MS / MS定量生物样品的内源3-NT含量。该方法基于连二亚硫酸盐还原分子的硝基，七氟丁酸酰化和随后的甲基衍生化，二-O-甲基二-N-七氟丁酰基是主要的衍生物。结果显示出优异的GC和MS性能，例如低背景和良好的碎片图谱。在选定的反应监测模式下，使用碰撞诱导的解离明确地定量了内源性3-NT，而未知化合物的共洗脱在选定的离子监测模式下会产生干扰。我们发现酪氨酸在硝酸根阴离子和七氟丁酸酐的存在下被硝化，但产物以二-O-甲基单

  DOI：

  10.1002/jms.543
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-L-酪氨酸 、 七氟丁酸酐 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid 2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyrylamino)-4-[(S)-2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyrylamino)-3-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyryloxy)-3-oxo-propyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用气相色谱/负化学电离串联质谱进行衍生化测定以量化人血浆中的3-硝基酪氨酸。

  摘要：

  已提出内源性游离或蛋白质相关的3-硝基酪氨酸（3-NT）作为硝化剂引起的体内氧化损伤的生物标志物。同位素稀释测定气相色谱/质谱（GC / MS）技术已用于测量内源性3-NT水平。然而，迄今为止报道的定量正常血浆值是不一致的。在不同的测定之间，结果各不相同。它们可能受酪氨酸体外人工硝化成3-NT的影响。在这项研究中，提出了一种简单且无伪影的衍生方法，用于通过GC /负化学电离MS / MS定量生物样品的内源3-NT含量。该方法基于连二亚硫酸盐还原分子的硝基，七氟丁酸酰化和随后的甲基衍生化，二-O-甲基二-N-七氟丁酰基是主要的衍生物。结果显示出优异的GC和MS性能，例如低背景和良好的碎片图谱。在选定的反应监测模式下，使用碰撞诱导的解离明确地定量了内源性3-NT，而未知化合物的共洗脱在选定的离子监测模式下会产生干扰。我们发现酪氨酸在硝酸根阴离子和七氟丁酸酐的存在下被硝化，但产物以二-O-甲基单

  DOI：

  10.1002/jms.543