4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-5-phenylisoxazole | 1522358-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-5-phenylisoxazole
• CAS: 1522358-68-4
• 化学式: C₁₁H₇F₄NO₂
• 分子量: 261.176
• InChiKey: WDTKNULDYRBBLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1-phenylpropen-1-one 在 盐酸羟胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Polyfluoro- and perfluoroalkoxyenaminones in syntheses of nitrogen containing heterocycles

  摘要：

  2-Fluoroalkoxyenaminones were synthesized from alpha-fluoroalkoxyacetophenones and dimethylformamide dimethylacetal in almost quantitative yields. These compounds are promising aliphatic precursors for fluoroalkoxy containing heterocycles construction that was proved by reactions with hydrazine, hydroxylamine and amidines yielding corresponding pyrazoles, isoxazoles and pyrimidines. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.11.007