| 1285536-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1285536-29-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 239.329
• InChiKey: KNLBIETWTWULLC-XXIZOXMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dideuterio-2,2-diphenylpent-4-en-1-amine 在 C₅₁H₅₅NO₂Zr 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydroamination catalyzed by a new chiral zirconium system: reaction scope and mechanism

  摘要：

  一种新的类似钳状的手性[O⁻NO⁻]ZrR₂系统已经开发出来，用于高效的一次氨烯烃不对称氢胺化反应，产率可达94%的对映选择性和≥95%的转化率。

  DOI：

  10.1039/c4cc10032h

文献信息

• A Highly Enantioselective Zirconium Catalyst for Intramolecular Alkene Hydroamination: Significant Isotope Effects on Rate and Stereoselectivity
  作者：Kuntal Manna、Songchen Xu、Aaron D. Sadow

  DOI：10.1002/anie.201006163

  日期：2011.2.18

  Zirconium catalysts sparkle: A new chiral zirconium complex has been used to catalyze hydroamination reactions to cyclize aminopentenes into 2‐methylpyrrolidines (see scheme). The rate law supports a mechanism involving a reversible substrate–catalyst interaction that precedes the rate‐determining step. A new mechanism for zirconium‐catalyzed hydroamination has been proposed based on kinetic isotope

  锆催化剂闪闪发光：一种新的手性锆配合物已用于催化加氢胺化反应，从而将氨基戊烯环化成2-甲基吡咯烷（见方案）。速率定律支持一种在速率确定步骤之前涉及可逆的底物-催化剂相互作用的机制。基于动力学同位素效应和同位素取代对对映选择性的显着影响，提出了一种锆催化加氢胺化的新机理。