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3-环己基-1-苯基咪唑烷-2,4-二酮 | 65513-54-4

中文名称
3-环己基-1-苯基咪唑烷-2,4-二酮
中文别名
——
英文名称
3-cyclohexyl-1-phenyl-imidazolidine-2,4-dione
英文别名
1-phenyl-3-cyclohexyl hydantoin;2,4-Imidazolidinedione, 3-cyclohexyl-1-phenyl-;3-cyclohexyl-1-phenylimidazolidine-2,4-dione
3-环己基-1-苯基咪唑烷-2,4-二酮化学式
CAS
65513-54-4
化学式
C15H18N2O2
mdl
——
分子量
258.32
InChiKey
AXZNSJMGOOFAGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:14c83235d848a27524d3584fa9909ec3
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己基异氰酸酯N-苯基甘氨酸 在 crude product 、 乙醇 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以to produce a 60% yield of the above-identified product的产率得到3-环己基-1-苯基咪唑烷-2,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    Insecticidal phenyl hydantoin compounds
    摘要:
    本发明公开了新型苯基海因唑酮化合物,其结构为:##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、氨基、硝基、卤素、羟基、取代和未取代的低碳基、环烷基、苯基和低烯基;R.sub.3为取代和未取代的低碳基、低烯基和环烷基;以及采用所述新型化合物的杀虫方法;和含有所述新型化合物的杀虫组合物。
    公开号:
    US04464387A1
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文献信息

  • 一种N-取代乙内酰脲类化合物的合成方法
    申请人:五邑大学
    公开号:CN111875544B
    公开(公告)日:2022-04-08
    本发明公开了一种N‑取代乙内酰脲类化合物的合成方法,包括以下步骤:以如式I所示的酰基叠氮类化合物和如式II所示的甘氨酸乙酯类化合物为原料,在添加剂存在的条件下,进行加热反应,得到如式III所示的N‑取代乙内酰脲类化合物,反应式如下:式中,R1和R2独立地选自烃基、取代烃基、芳基、取代芳基或芳杂基;R2选自烃基或芳基;R3选自氢原子和烃基。该合成方法能够高效合成官能团化的N‑取代乙内酰脲类化合物,合成步骤少、条件温和、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高,得到结构新颖的含氮杂环骨架的N‑取代乙内酰脲类化合物,产率可达92%,纯度为99%,易于工业化合成。
  • US4464387A
    申请人:——
    公开号:US4464387A
    公开(公告)日:1984-08-07
  • Insecticidal phenyl hydantoin compounds
    申请人:Buffalo Color Corp.
    公开号:US04464387A1
    公开(公告)日:1984-08-07
    Novel phenyl hydantoin compounds are disclosed of the structure: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, amino, nitro, halogen, hydroxy, substituted and unsubstituted lower alkyl, cycloalkyl, phenyl and lower alkenyl; and R.sub.3 is substituted and unsubstituted lower alkyl, lower alkenyl and cycloalkyl; as well as pesticidal methods employing said novel compounds; and pesticidal compositions containing said novel compounds.
    新型苯基异恶唑酮化合物的结构已被披露:##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 独立地是氢、氨基、硝基、卤素、羟基、取代和未取代的较低烷基、环烷基、苯基和较低烯基;而 R.sub.3 是取代和未取代的较低烷基、较低烯基和环烷基;以及利用所述新型化合物的杀虫方法;和含有所述新型化合物的杀虫组合物。
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